峨眉山地处四川盆地的西南边缘向青藏高原的过渡地段，位于青藏高原东部川西盆周山地著名的“华西雨屏带”的腹地。峨眉山地形复杂，高差达2700 m，造成整个山区云雾多、日照少、雨量充沛的山地气候特点，具有明显的垂直分带性，也形成了极为丰富、复杂的植物区系。峨眉山山麓年均气温17.29℃，年均降雨量1555.3 mm，空气相对湿度80%以上。

在查阅文献资料、咨询专家和社会生态学调查的基础上，于峨眉山全山及其周边地区进行了实地普查工作，以确保所有峨眉槽舌兰种群的植株均在本项目调查范围内。2017年9月底10月初—2021年9月底10月初，连续5年于花期采用踏查方法调查峨眉槽舌兰分布点，对其种群现状进行考察，记录其分布海拔、植被类型、附生群落郁闭度、亚种群数量、生长状况及附生树种、附生高度、开花比例等，并于次年3月~4月记录其结果情况。

峨眉槽舌兰所附生群落中，采用典型样地调查法，设置样方进行考察。宿主分布点共11个，由于其中两个分布点相距不到20 m，因此这两个分布点归于一个样方中；另外2个分布点均位于沟水边，一侧背山且周边狭窄，受地理环境限制无法设置样方，因此本研究设置了8个20 m×20 m样方。调查样方内乔木（树高≥5 m、胸径≥5 cm）种类、胸径、树高及冠幅等，灌木层物种种类；每个样方设置5个1 m×1 m的草本样方，记录物种种类、株数、盖度等相关数据。

根据宋希强构建的附生指数指标E_si^[16]来评价峨眉槽舌兰对宿主树种的偏好性。

E_si=[R_A（相对多度）+R_P（相对优势度）+R_F（相对频度）]/3

其中R_A=[宿主个体数/宿主个体总数]×100 

R_F=[宿主附生频度/宿主附生频度之和）]×100

R_P=（宿主上附生个体总和/所有宿主上附生个体总和）×100

IV=[RDE（相对密度）+RDO（相对优势度）+RFE（相对频度）]）/3^[17]

其中RDE=（某种植物的个体数/样方内全部植物的个体数）×100

RDO=（样方中该种个体胸面积和/样方中全部个体胸面积总和）×100

RFE=（该种的频度/样方中所有种的频度总和）×100

试验数据采用Excel 2010及SPSS 15.0进行处理。

调查结果显示（见表1），目前峨眉地区峨眉槽舌兰种群仅一个分布区，位于峨眉山的低山区，该区位于103°23′15″~103°23′33″E，29°34′20″~29°34′43″N，海拔在609~782 m之间。其分布区域非常狭窄，仅位于万年寺到生态猴区之间长约3 km的狭长地带内。

峨眉槽舌兰附生于次生阔叶林及杂木林中的乔木上，分布地段平均气温为18℃左右，1月均温为4℃,7月均温为27℃，极端最低温为−4.6℃，极端最高温为38℃。另外，野外调查并结合近地保护种群植株的生长特点发现，峨眉槽舌兰附生于树干、枝丫处，对附生的环境条件要求独特。其生境要求潮湿，适宜生长的空气年相对湿度在90%左右，较易受到干旱伤害。近地保护地年年相对湿度在85%左右，峨眉槽舌兰植株长状况明显劣于原生地；但湿度又不宜过大，不然会影响其根系和植物的生长。峨眉槽舌兰不喜欢阳光直射，喜欢散光的环境，当上层乔木郁闭度较小时，会选择生长在树干及枝丫的背阳处。

目前峨眉槽舌兰野生种群数量仅有261（±5）株，为典型小种群，附生于分布区内11个分布点8个树种的15棵宿主上，多为零星散布。附生高度多在10 m以上的树干和分枝上，最高分布点近30 m；或分布于下层乔木空中伸出、极难够及的枝干上。

野生种群开花比较很高，达到80%以上，但结实率极低，2017年底的普查调查中发现并采集了2枚蒴果，而2018—2021年的野外生境调查中未发现结实情况。对野生种群中幼苗株数进行了初步统计（见表1），结果显示种群中幼苗的数量极少，幼苗占种群数量的10%左右，大多数个体集中分布在中、老龄阶段，初步确定种群呈衰退的发展趋势。

附生宿主为8种乔木，见表2。宿主楠木Phoebe zhennan数量最多，有6棵，其次为南酸枣Choerospondias axillaris，3棵附生有峨眉槽舌兰，其他宿主喜树Camptotheca acuminata、尖叶榕Ficus henryi、绢毛稠李Prunus wilsonii、润楠Machilus pingii、柏木Cupressus funebris、枫杨Pterocarya stenoptera均只有1棵。经统计，附生指数E_si在3.3~34.6之间。其中楠木E_si最大为34.6，是峨眉槽舌兰最主要的 stenoptera均只有1棵。经统计，附生指数E_si在3.3~34.6之间。其中楠木E_si最大为34.6，是峨眉槽舌兰最主要的 宿主，与其他7种宿主附生指数存在着显著差异。尖叶榕、绢毛稠李、润楠这3个宿主的E_si指数较小，均在5以下，与其他5种宿主的附生指数差异明显。

研究表明，峨眉槽舌兰对楠木具有明显的选择偏好性，这可能与楠木的树皮特征有关，其树皮为鳞片状又不易脱落利于峨眉槽舌兰稳定附着，具浅沟壑利于保水保证峨眉槽舌兰生长所需湿度使其长期存活。另外楠木所在林层郁闭度大，枝杆上多为散光无直射光，这种微环境利于峨眉槽舌兰的生长。

附生群落分布有维管束植物140种，隶属于69科116属，其中种子植物57科95属113种，蕨类植物12科21属27种。分布于该群落的兰科植物，仅峨眉槽舌兰一种。

附生群落分层明显，为乔木层、灌木层和草本层。宿主均处于乔木层。以楠木为宿主的植被类型为次生阔叶林，乔木层的郁闭度为70%~80%。其乔木层的优势种为楠木，伴生有黑壳楠（Lindera megaphylla）、梓叶槭（Acer catalpifollium）、南酸枣和白栎（Quercus fabri）等乔木树种。林下灌木层优势种为川滇连蕊茶（Camella synaptica）、水榆花楸（Sorbus alnifolia）、毛桐（Mallotus barbatus）等，并分布有细齿叶柃（Eurya nitida）、短序荚蒾（Viburnum brachybotryum）等灌木树种。地上草本层以稀羽鳞毛蕨（Dryopteris sparsa）、散斑竹根七（Disporopsis aspersa）、牛膝（Achyranthes bidentata）等草本植物为主，零星分布有凤丫蕨（Coniogramme japonica）、边缘鳞盖蕨（Microlepia marginata）等。

另外7种宿主所在的植被类型均为杂木林，其中3棵南酸枣集中分布于大约150 m²的范围内，所在片区的乔木层郁闭度较高，在80%左右；其他杂木林乔木层郁闭度较低，只有30%~45%。该杂木林的乔木层以杉木（Cunninghamia lanceolata）、黄牛奶树（Symplocos laurina）、陀螺果（Melliodendron xylocarpum）、梓叶槭、绢毛稠李优势种，伴生有虎皮楠（Daphniphyllum oldhamii）、润楠、杉木、西南臀果木（Pygeum wilsonii）和野桐（Mallotus tenuifolius）等乔木种类。林下灌木层有毛桐、西南粗叶木（Lasianthus henryi）、罗伞（Brassaiopsis glomerulata）、岩木瓜（Ficus tsiangii）、峨眉四照花（Dendrobenthamia capitata var.emeiensis）等树种。草本层分布有冷水花（Pilea notata）、草珊瑚（Sarcandra glabra）、东方狗脊蕨（Woodwardia prolifera）、球花马蓝（Strobilanthes dimorphotricha）、白花紫露草（radescantia fiumiensis）、深绿卷柏（Selaginella doederleinii）等草本植物。

对宿主所在乔木层和峨眉槽舌兰所在草本层的结构特征进行了分析（见表3），乔木层有44个种，8种宿主中有5种宿主（楠木、南酸枣、润楠、绢毛稠李和尖叶榕）重要值位列前十，在乔木层中占据着重要地位。其中楠木重要值为15.10%，是该群落中重要值大于10%的唯一树种，是乔木层的优势种。

宿主所在群落曾遭受过严重破坏，虽经过近30年的恢复，但草本层发育情况极差。分布有草本植物和乔木幼苗共79种，其中峨眉槽舌兰是该群落中唯一的一种兰科植物。重要值研究分析表明，草本植物重要值大于5%的有7种，其中峨眉槽舌兰的重要值为6.67%，在该群落草本层中占据着重要生态位，系该群落结构中特别及重要的组成部分。野外调查研究发现，峨眉槽舌兰附生楠木上时，常伴生有石南藤Piper wallichii，重要值分析显示该植物亦是附生群落中的优势种。

附生群落中分布有种子植物113种，占总数的80.7%，是该群落组成中的主要成分。根据吴征镒的种子植物分布区类型^[18]来分析峨眉槽舌兰附生群落的种子植物（见表4）。

群落中的57科有7个分布类型。世界广布科数占比为19.3%，峨眉槽舌兰为兰科植物，属于该类分布型。热带分布科数占比56.2%，占据了半数以上比例，说明该群落热带亲缘高。科的统计结果显示，该植物区系以热带分布中的泛热带分布占绝对优势，表明该植物群落区系的热带广布性质。

该群落种子植物的95个属中，有12个分布型，成分多样。热带分布的属数有53个，占总属数的54.6%；其中泛热带分布、热带亚洲分布是热带分布中的主要组成部分。温带分布的属占总属数的37.1%；峨眉槽舌兰属为其中的东亚分布。属的统计结果表明了该群落的热带分布性质，但具向暖温带过渡的趋势。

8种宿主中，楠木、润楠及尖叶榕所属的属为热带分布类型，南酸枣、绢毛稠李、枫杨、柏木及喜树所属的属系温带分布类型。

研究发现峨眉槽舌兰野生种群结实率极低，18~21年连续4年未曾发现蒴果。该种群受到了极为强烈的人为干扰，导致传粉昆虫的缺失可能是结实困难的主要原因，致使种群不能正常繁衍，幼苗数量极少。种群中种苗补充率非常低的另一个原因是其无性繁殖率极低，近地保护种群研究发现，峨眉槽舌兰生态适应能力差，无性繁殖率很低，通过8年的生长，整个近地保护种群仅克隆增长了3株幼苗。

在人类活动剧烈频繁的地方，植物附生现象显著减少甚至消失^[19]。在峨眉地区，峨眉槽舌兰分布于风景区内，分布区离旅游路线不远，人为干扰强度极大。上世纪80—90年代时，峨眉山清音阁一带周边1~3 m高的树干上即可发现其踪迹，触手可及。目前峨眉槽舌兰生境逐渐缩小，附生于乔木上的高度不断向上退缩。与历史分布的对比研究发现，峨眉槽舌兰生存空间较30年前急剧缩小。峨眉槽舌兰分布区的管护和峨眉槽舌兰的就地保护和相关科研工作亟待开展。

已有研究发现，附生植物在宿主树干上的垂直分布具有两头小，中间大的特征，在宿主树上中部（10~30 m）处最丰富，具有明显垂直集中的现象^[20-22]。本研究调查发现峨眉槽舌兰种群的261株个体，85%以上的植株附生在10~18 m以上，与以往学者研究结论一致。峨眉槽舌兰形成目前分布格局的部分原因是低分布点植株生存受到干扰及采摘，而树干顶部又湿度较低，光照较强，不利于植株的生长。在水平方向上，该种群所有植株分布于长度约3 km的狭长地带中，而每个宿主间具有空间隔离，造成各亚种群形成“岛屿” ^[23-25]。峨眉槽舌兰这种聚集分布的原因，可能是兰科植物繁殖特性决定的，其种子萌发必须特定的共生菌，种子不易向外扩散繁殖，造成大量个体出现在同一宿主个体上，种群亦不易壮大。

兰科形成的空中花园是热带森林的一大特点，而峨眉槽舌兰分布在低海拔亚热带山地森林中，亦在该森林植被中形成空中花园。要尽快加强峨眉槽舌兰保育复壮研究，维护亚热带山地森林系统中的空中花园景观，保护该森林生态系统的植物多样性。