用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

WE ARE COMMITTED TO REPORTING THE LATEST FORESTRY ACADEMIC ACHIEVEMENTS

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

滇金丝猴全雄群社会监视行为的季节性变化

徐朋飞 刘红艳 李延鹏 黄志旁

徐朋飞, 刘红艳, 李延鹏, 等. 滇金丝猴全雄群社会监视行为的季节性变化[J]. 四川林业科技, 2023, 44(4): 143−148 doi: 10.12172/202209210001
引用本文: 徐朋飞, 刘红艳, 李延鹏, 等. 滇金丝猴全雄群社会监视行为的季节性变化[J]. 四川林业科技, 2023, 44(4): 143−148 doi: 10.12172/202209210001
XU P F, LIU H Y, LI Y P, et al. Seasonal variation of social monitoring behavior of all-male unit for Rhinopithecus bieti[J]. Journal of Sichuan Forestry Science and Technology, 2023, 44(4): 143−148 doi: 10.12172/202209210001
Citation: XU P F, LIU H Y, LI Y P, et al. Seasonal variation of social monitoring behavior of all-male unit for Rhinopithecus bieti[J]. Journal of Sichuan Forestry Science and Technology, 2023, 44(4): 143−148 doi: 10.12172/202209210001

滇金丝猴全雄群社会监视行为的季节性变化


doi: 10.12172/202209210001
详细信息
    作者简介:

    徐朋飞 (1998—),男,硕士研究生,1372769187@qq.com

    通讯作者: liyp@eastern-himalaya.cn(李延鹏); huangzp@eastern-himalaya.cn(黄志旁)
  • 基金项目:  第二次青藏高原综合科学考察研究项目 (2019QZKK0402); 国家自然科学基金 (31860168、31860164); 云南省高层次人才培养支持计划 (YNWR-QNBJ-2019-262)

Seasonal Variation of Social Monitoring Behavior of All-male Unit for Rhinopithecus bieti

More Information
    Corresponding author: liyp@eastern-himalaya.cnhuangzp@eastern-himalaya.cn
  • 摘要: 社会监视指动物对社会环境的认知,以适应环境提高适合度。为了解重层社会组织下滇金丝猴全雄群个体社会监视行为的发生频率及影响因素,于2017年7月至2018年8月,采用5 min焦点动物全事件记录法收集白马雪山国家级自然保护区响古箐滇金丝猴全雄群8只个体的扫视行为和攻击-屈服行为等数据,比较不同季节和等级组的监视行为发生频率差异。结果表明,滇金丝猴全雄个体扫视行为发生的频率为 0.67 ± 0.19次·min−1 ( n = 8, 0.37 − 1.01),冬季与夏季扫视行为频率存在差异 (Z = 7.36, P < 0.001),夏季 (0.80 ± 0.24, n = 8) 高于冬季 (0.50 ± 0.21, n = 8),这与夏季的繁殖交配竞争压力大有关。不同等级组的扫视行为频率有差异 (H = 62.37, df = 2, P < 0.001),低等级组 (0.85 ± 0.14, n = 3) 高于中等级组 (0.68 ± 0.28, n = 2),中等级组高于高等级组 (0.49 ± 0.12, n = 3),这表明滇金丝猴全雄群个体的扫视行为与等级有关。因此,滇金丝猴全雄群个体的社会监视行为频率受繁殖季节和等级影响,成年雄性通过社会监视可减少受繁殖单元主雄的攻击,青年和青少年雄性的社会监视可减少全雄群内的直接冲突。
  • 表  1  金丝猴全雄群个体组成及观察时间

    Tab.  1  Individuals composition and observation time of AMUs in a group of R. bieti

    个体
    Individual
    年龄
    Age group
    观察时间/h (冬季/夏季)
    Observation time /h (winter/summer)
    状态
    Status
    白脸成年8.33 (4.17/4.17)完全在AMU
    春光成年8.58 (4.17/4.42)2018年5月组建家庭,不稳定
    二戊青年雄性8.42 (4.17/4.25)2019年4月组建家庭
    二己青年雄性8.33 (3.58/4.75)完全在AMU
    二甲青年雄性9.33 (4.67/4.67)完全在AMU
    四乙青少年雄性8.00 (3.33/4.67)完全在AMU
    四庚青少年雄性7.42 (2.50/4.92)2018年4月加入AMU
    五甲青少年雄性7.50 (3.00/4.50)2018年4月加入AMU
    下载: 导出CSV

    表  2  滇金丝猴中全雄群个体的社会监视行为频率的季节性变化

    Tab.  2  Seasonal variation of the frequency of social monitoring behavior of AMUs in a group of R. bieti

    个体
    Individuality
    冬季/T (Mean ± SD)
    Winter /T
    夏季/T (Mean ± SD)
    Summer /T
    Z, P
    白脸0.34 ± 0.46 (n = 50)0.40 ± 0.39 (n = 50)1.19, 0.235
    春光0.27 ± 0.34 (n = 50)0.94 ± 0.68 (n = 53)5.77, < 0.001
    二戊0.32 ± 0.44 (n = 56)0.68 ± 0.64 (n = 56)3.51, < 0.001
    二甲0.58 ± 0.42 (n = 43)0.72 ± 0.54 (n = 57)1.57, 0.118
    二已0.77 ± 0.51 (n = 50)0.63 ± 0.58 (n = 51)1.31, 0.191
    四乙0.81 ± 0.58 (n = 40)1.16 ± 0.82 (n = 56)2.50, 0.012
    四庚0.40 ± 0.42 (n = 30)1.01 ± 0.63 (n = 59)4.30, < 0.001
    五甲0.54 ± 0.50 (n = 36)0.86 ± 0.55 (n = 54)2.70, 0.007
    总平均0.67 ± 0.19 (n = 8, 0.37 – 1.01)
    下载: 导出CSV

    表  3  滇金丝猴中全雄群个体的攻击和屈服行为发生的频次及优势指数和等级排列

    Tab.  3  Frequencies of aggressive and submission behavior and dominance index of AMUs in a group of R. bieti

    接受
    白脸春光二己二甲二戊四庚四乙五甲Mean ± SD等级
    发出白脸 6/64/41/11/11/14/41/11.00 ± 0.001
    春光  1/14/42/21/12/21/10.86 ± 0.382
    二戊  4/47/7 1/13/31/10.71 ± 0.493
    二甲  3/3  1/14/41/10.57 ± 0.534
    二己   1/11/21/10.39 ± 0.505
    四庚  1/0  1/1 1/10.32 ± 0.476
    四乙  1/10.14 ± 0.387
    五甲        0.00 ± 0.008
      注:“/”前数字为该个体发出攻击行为的次数,“/”后数字为该个体接受屈服行为的次数;空白为两个体间无攻击-屈服行为。
    Note: The number before "/" refers to the number of times that the individual sends out offensive behavior, and the number after "/" refers to the number of times that the individual accepts yield behavior; Blank is that there is no attack-yield behavior between two individuals.
    下载: 导出CSV
  • [1] Treves A. Theory and method in studies of vigilance and aggregation[J]. Animal Behaviour, 2000, 60(6): 711−722. doi: 10.1006/anbe.2000.1528
    [2] Macintosh A J J, Sicotte P. Vigilance in Ursine Black and White Colobus Monkeys (<italic>Colobus vellerosus</italic>): An Examination of the Effects of Conspecific Threat and Predation[J]. American Journal of Primatology, 2009, 71(11): 919−927. doi: 10.1002/ajp.20730
    [3] Treves A. Within-group vigilance in red colobus and redtail monkeys[J]. American Journal of Primatology, 2010, 48(2): 113−126.
    [4] Gaynor K M, Cords M. Antipredator and social monitoring functions of vigilance behaviour in blue monkeys[J]. Animal Behaviour, 2012, 84(3): 531−537. doi: 10.1016/j.anbehav.2012.06.003
    [5] Caine N G, Stevens C. Evidence for a “monitoring call” in red‐bellied tamarins[J]. American Journal of Primatology, 1990, 22(4): 251−262. doi: 10.1002/ajp.1350220405
    [6] Maciej P, Patzelt A, Ndao I, et al. Social monitoring in a multilevel society: a playback study with male Guinea baboons[J]. Behav Ecol Sociobiol, 2013, 67(1): 61−68. doi: 10.1007/s00265-012-1425-1
    [7] Hirsch B T. Social monitoring and vigilance behavior in brown capuchin monkeys (<italic>Cebus apella</italic>)[J]. Behav Ecol Sociobiol, 2002, 52(6): 458−464. doi: 10.1007/s00265-002-0536-5
    [8] Gosselin-ildari A D, Koenig A. The Effects of Group Size and Reproductive Status on Vigilance in Captive <italic>Callithrix jacchus</italic>[J]. American Journal of Primatology, 2012, 74(7): 613−621. doi: 10.1002/ajp.22013
    [9] Mcnelis N L, Boatright-Horowitz S L. Social monitoring in a primate group: The relationship between visual attention and hierarchical ranks[J]. Animal Cognition, 1998, 1(1): 65−69. doi: 10.1007/s100710050008
    [10] Pannozzo P L, Phillips K A, Haas M E, et al. Social Monitoring Reflects Dominance Relationships in a Small Captive Group of Brown Capuchin Monkeys (<italic>Cebus apella</italic>)[J]. Ethology, 2010, 113(9): 881−888.
    [11] Caine N G, Marra S L. Vigilance and social organization in two species of primates[J]. Academic Press, 1988, 36(3): 897−904.
    [12] Baldellou M, Henzi S P. Vigilance, predator detection and the presence of supernumerary males in vervet monkey troops[J]. Animal Behaviour, 1992, 43(3): 451−461. doi: 10.1016/S0003-3472(05)80104-6
    [13] Xiao W, Ding W, Cui L W, et al. Habitat Degradation of <italic>Rhinopithecus bieti</italic> in Yunnan, China[J]. International Journal of Primatology, 2003, 24(2): 389−398. doi: 10.1023/A:1023009518806
    [14] Cui L W, Huo S, Zhong T, et al. Social organization of black-and-white snub-nosed monkeys (<italic>Rhinopithecus bieti</italic>) at Deqin, China[J]. American Journal of Primatology, 2008, 70(2): 169−174. doi: 10.1002/ajp.20471
    [15] Qi X G, Huang K, Fang G, et al. Male cooperation for breeding opportunities contributes to the evolution of multilevel societies[J]. Proceedings of the Royal Society B:Biological Sciences, 2017, 284(1863): 20171480. doi: 10.1098/rspb.2017.1480
    [16] Guo C, Krzton A, Ruan X, et al. Reproductive strategy of bachelors in a snub-nosed monkey (<italic>Rhinopithecus bieti</italic>) all-male unit[J]. Primates, 2020, 61(2): 291−299. doi: 10.1007/s10329-019-00789-y
    [17] 王荣涛. 秦岭川金丝猴 (Rhinopithecus roxellana) 全雄群的组成, 亚群体类型及个体间等级关系 [D]. 西北大学, 2014.
    [18] 王凡. 滇金丝猴 (Rhinopithecus bieti) 全雄群的维持机制 [D]. 西华师范大学, 2020.
    [19] Li D Y, Ren B P, Grueter C C, et al. Nocturnal sleeping habits of the Yunnan snub‐nosed monkey in Xiangguqing, China[J]. American Journal of Primatology, 2010, 72(12): 1092−1099. doi: 10.1002/ajp.20871
    [20] Altmann J. Observational Study of Behavior: Sampling Methods[J]. Behaviour, 1974, 49(3/4): 227−267.
    [21] 李保国,李宏群,赵大鹏,等. 秦岭川金丝猴一个投食群等级关系的研究[J]. 兽类学报,2006,26(1):18−25. doi: 10.3969/j.issn.1000-1050.2006.01.004
    [22] Xia W C, Ren B P, Zhou H, et al. Reproductive Parameters of Wild <italic>Rhinopithecus bieti</italic>[J]. Folia primatologica; International journal of primatology, 2020, 91(3): 208−218.
    [23] Zhu P F, Ren B P, Garber P A, et al. Aiming low: A resident male's rank predicts takeover success by challenging males in Yunnan snub‐nosed monkeys[J]. American Journal of Primatology, 2016, 78(9): 974−982. doi: 10.1002/ajp.22567
    [24] Zhu P F, Grueter C C, Garber P A, et al. Seasonal changes in social cohesion among males in a same-sex primate group[J]. American Journal of Primatology, 2018, 80(11): e22914. doi: 10.1002/ajp.22914
  • [1] 廖汇, 时卉, 周皖榕, 任春阳.  基于CiteSpace的社会生态系统脆弱性研究 . 四川林业科技, 2023, 44(1): 1-9. doi: 10.12172/202204230001
    [2] 丁慧慧, 陈文盛, 李江荣.  季节性冻融作用对土壤理化与微生物特征的影响研究 . 四川林业科技, 2023, 44(1): 10-16. doi: 10.12172/202203020004
    [3] 牛鑫, 谢丹, 赖建东, 孙庆蕾, 李延鹏, 黄志旁.  滇金丝猴家庭个体理毛收益比较 . 四川林业科技, 2023, 44(4): 137-142. doi: 10.12172/202209200002
    [4] 马永康, 姜怡, 凌成星, 刘华, 赵峰, 张雨桐.  基于RSEI指数的雄安新区生态质量评价 . 四川林业科技, 2022, 43(4): 8-16. doi: 10.12172/202110120003
    [5] 阳霞, 李金库, 谭坤, 李延鹏, 黄志旁, 肖文.  苍山不同土地利用类型中姬蜂科昆虫多样性和季节动态 . 四川林业科技, 2022, 43(2): 56-62. doi: 10.12172/202107220002
    [6] 孟庆银.  土壤有机碳全氮与杉木幼苗生长相关性研究 . 四川林业科技, 2022, 43(5): 73-78. doi: 10.12172/202112020002
    [7] 白玛德西, 陈竺, 向阳, 周丽, 杨小农, 黄科, 杨彪, 李生强.  四川雄龙西省级自然保护区鸟类多样性 . 四川林业科技, 2022, 43(4): 45-59. doi: 10.12172/202109280001
    [8] 李雅, 张传晶, 谭坤, 黄志旁, 肖文.  建筑群间人工林蚂蚁多样性的年周期监测 . 四川林业科技, 2022, 43(4): 67-75. doi: 10.12172/202111180001
    [9] 周世强.  大熊猫生殖策略与觅食行为的耦合机制:能量−营养−气温关联效应 . 四川林业科技, 2021, 42(6): 21-28. doi: 10.12172/202102230001
    [10] 田春洋, 洪明生, 龙珏洁, 谢建妹.  大熊猫主食竹叶围细菌多样性的季节性变化 . 四川林业科技, 2021, 42(5): 1-7. doi: 10.12172/202107050001
    [11] 余吉, 付明霞, 宋心强, 高飞, 杨彪, 李生强.  基于MaxEnt模型的四川大相岭保护区藏酋猴(Macaca thibetana)生境适宜性评价 . 四川林业科技, 2020, 41(3): 45-50. doi: 10.12172/202003170002
    [12] 李浩, 周惠瑜.  滇中地区牡丹品种引种适应性的综合评价 . 四川林业科技, 2019, 40(4): 70-73. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2019.04.014
    [13] 罗晓波, 郝云庆, 熊皎, 王晓玲, 曾德刚.  雷波西宁古茶树居群分类与排序及物种多样性研究 . 四川林业科技, 2019, 40(3): 6-12. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2019.03.002
    [14] 张春花, 刀丽平, 李恒, 和献锋, 唐平.  攀枝花金丝梅观赏性的综合评价 . 四川林业科技, 2018, 39(5): 110-113. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2018.05.025
    [15] 潘晶, 张国先.  黄牡丹繁殖栽培试验研究 . 四川林业科技, 2017, 34(6): 31-33. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2017.06.008
    [16] 肖艳, 杨丽娟, 孙佳媛, 高丽楠, 詹毅, 王岑涅, 罗晓波.  基于游客满意度的成都采摘旅游季节性特征研究 . 四川林业科技, 2017, 38(1): 41-45. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2017.01.009
    [17] 肖俊, 郑维超, 金贵祥, 黎大勇.  基于PAE编码的岷山藏酋猴(Macaca thibetana)行为谱 . 四川林业科技, 2016, 37(5): 55-60. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2016.05.013
    [18] 许林红, 李思广, 赵永红, 蒋云东.  肋果茶的扦插繁殖试验 . 四川林业科技, 2014, 35(2): 30-33. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2014.02.007
    [19] 何素芬, 肖扬, 顾大勤, 张景钰.  红背桂扦插繁殖试验研究 . 四川林业科技, 2013, 34(5): 77-78,46. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2013.05.018
    [20] 舒翔, 范川, 黄复兴, 李平, 兰波.  老鹰茶扦插繁殖研究 . 四川林业科技, 2013, 34(2): 77-80. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2013.02.018
  • 加载中
  • 计量
    • 文章访问数:  269
    • HTML全文浏览量:  110
    • PDF下载量:  14
    • 被引次数: 0
    出版历程
    • 收稿日期:  2022-09-21
    • 网络出版日期:  2023-03-23
    • 刊出日期:  2023-08-30

    滇金丝猴全雄群社会监视行为的季节性变化

    doi: 10.12172/202209210001
      作者简介:

      徐朋飞 (1998—),男,硕士研究生,1372769187@qq.com

      通讯作者: liyp@eastern-himalaya.cn(李延鹏); huangzp@eastern-himalaya.cn(黄志旁)
    基金项目:  第二次青藏高原综合科学考察研究项目 (2019QZKK0402); 国家自然科学基金 (31860168、31860164); 云南省高层次人才培养支持计划 (YNWR-QNBJ-2019-262)

    摘要: 社会监视指动物对社会环境的认知,以适应环境提高适合度。为了解重层社会组织下滇金丝猴全雄群个体社会监视行为的发生频率及影响因素,于2017年7月至2018年8月,采用5 min焦点动物全事件记录法收集白马雪山国家级自然保护区响古箐滇金丝猴全雄群8只个体的扫视行为和攻击-屈服行为等数据,比较不同季节和等级组的监视行为发生频率差异。结果表明,滇金丝猴全雄个体扫视行为发生的频率为 0.67 ± 0.19次·min−1 ( n = 8, 0.37 − 1.01),冬季与夏季扫视行为频率存在差异 (Z = 7.36, P < 0.001),夏季 (0.80 ± 0.24, n = 8) 高于冬季 (0.50 ± 0.21, n = 8),这与夏季的繁殖交配竞争压力大有关。不同等级组的扫视行为频率有差异 (H = 62.37, df = 2, P < 0.001),低等级组 (0.85 ± 0.14, n = 3) 高于中等级组 (0.68 ± 0.28, n = 2),中等级组高于高等级组 (0.49 ± 0.12, n = 3),这表明滇金丝猴全雄群个体的扫视行为与等级有关。因此,滇金丝猴全雄群个体的社会监视行为频率受繁殖季节和等级影响,成年雄性通过社会监视可减少受繁殖单元主雄的攻击,青年和青少年雄性的社会监视可减少全雄群内的直接冲突。

    English Abstract

    • 社会监视行为 (Social monitoring behavior) 指动物对社会环境的认知,以适应环境提高适合度[1]。社会监视行为研究有助于理解动物资源竞争[2-4]、群体凝聚力[5]、群体成员识别[6]、反捕食防御[7-8]和成员间距离调节[9]等方面的行为策略。因此,社会监视行为是行为生态学和种群稳定维持的重要内容。

      灵长类的社会监视行为发生频次与个体的等级有关。赤猴 (Erythrocebus patas) 和笼养的棕色卷尾猴 (Cebus apella) 社会监视行为中低等级个体注视 (Visual attention) 高等级个体[9],且低等级个体花更多时间投入于社会监视行为 [10]。但相反,Hirsch[7]对棕色卷尾猴研究,高等级的个体比低等级个体花更多的时间保持监视,并且邻居数量的增加,监视行为增强。物种间的比较发现等级森严的松鼠猴 (Saimiri sciureus) 比等级松散的白唇柽柳猴(Saguinus labiatus)花费更多时间监视群内成员[11]

      灵长类的社会监视行为受社群内部个体的繁殖需求影响。绒猴 (Callithrix jacchus) 个体社会监视行为的增加与繁殖竞争的增加有关[4]。雄性红疣猴 (Colobus badius) 和红长尾猴 (Cercopithecus aethiops) 在繁殖期间会提高监视行为[3][12]。但尽管社会监视行为在许多灵长类中已经报道[1],对于复杂的重层社会组织,社会监视行为的关注较少。

      滇金丝猴 (Rhinopithecus bieti) 又称黑白仰鼻猴,为我国特有珍稀濒危灵长类,仅分布于金沙江和澜沧江之间的云岭山系,北至西藏芒康,南至云南云龙[13]。滇金丝猴具有复杂的重层社会组织,主要包括一雄多雌 (One-male unit, OMU) 的繁殖单元和全雄单元 (All-male unit, AMU) 两个部分[14]。全雄单元是由组建过家庭,但又被替换掉的成年雄性和未组建过家庭的成年雄性、青年雄性和未成年雄性等雄性聚集形成的社会单元[15]。全雄群既要靠近寻找繁殖机会或者替换繁殖单元的机会,又要警惕繁殖单元主雄攻击[16];此外,全雄群个体间存在严格等级[17-18],社会监视行为可减少群内的冲突。为了解滇金丝猴全雄群个体如何通过社会监视行为来减少繁殖竞争和避免群内冲突,本研究选择滇金丝猴公园的全雄群开展社会监视行为研究,拟解决2个问题:1) 不同季节全雄个体扫视行为发生频率的差异,预期繁殖季节时全雄群为增加繁殖机会及减少或避免被繁殖单元主雄的攻击会增加扫视行为;2) 不同等级全雄群个体扫视行为的差异,预期高等级个体扫视行为少,低等级个体为减少被攻击社会监视行为频率高。

      • 研究地点位于云南白马雪山国家自然保护区南段的响古箐 (北纬27°36', 东经99°15')。研究地点自然环境复杂,以云南松林、常绿阔叶林、高山硬叶栎树林、针阔叶混交林和高山暗针叶林等植被类型为主。年降水量为1370.7 mm,年平均气温为9.8℃ [19]。研究对象为白马雪山自然保护区响古箐滇金丝猴群中的全雄群,共8只个体,包括2只成年、3只青年和3只青少年 (见表1)。

        表 1  金丝猴全雄群个体组成及观察时间

        Table 1.  Individuals composition and observation time of AMUs in a group of R. bieti

        个体
        Individual
        年龄
        Age group
        观察时间/h (冬季/夏季)
        Observation time /h (winter/summer)
        状态
        Status
        白脸成年8.33 (4.17/4.17)完全在AMU
        春光成年8.58 (4.17/4.42)2018年5月组建家庭,不稳定
        二戊青年雄性8.42 (4.17/4.25)2019年4月组建家庭
        二己青年雄性8.33 (3.58/4.75)完全在AMU
        二甲青年雄性9.33 (4.67/4.67)完全在AMU
        四乙青少年雄性8.00 (3.33/4.67)完全在AMU
        四庚青少年雄性7.42 (2.50/4.92)2018年4月加入AMU
        五甲青少年雄性7.50 (3.00/4.50)2018年4月加入AMU
      • 采用5min焦点动物全事件取样法 (Focal animal all-occurrence sampling)[20],收集焦点个体5分钟内发生的监视行为次数及攻击与屈服行为数据。于2017年7月、2018年1月、2月、7月和8月,9:00至17:30收集数据,有效观察时间共65.92 h,单个个体的平均有效观察时间为8.24 ± 0.6 h (见表1)。

      • 扫视 (Scanning):头部发生45°的转向,并保持3~5 s才恢复头部位置[2]。将攻击行为分为攻击、取代2种类型,屈服行为分为回避、逃跑2种类型。记录的内容包括冲突的时间、发起者、接受者、发起者和接受者所出现的行为类型、冲突的原因和冲突的结果[21]

        攻击 (Aggressive):一个体用嘴或手攻击另一个体。

        取代 (Supplanting):等级高的个体走向等级低个体时,等级低个体离开原位置,由等级高个体占领该位置。

        逃跑 (Retreating):一个体受另一个体攻击时迅速逃跑。

        回避 (Avoiding):低等级个体在高等级过来时,主动离开原位置。

      • 数据分析使用SPSS22.0和Microsoft office Excel 2010软件完成。(1) 统计滇金丝猴全雄群所有个体冬季和夏季发生监视行为频率的平均值、标准偏差。(2) 利用非参数Mann-Whitney U检验,判断不同季节全雄单元个体的社会监视行为发生频率的差异性。(3) 应用优势指数[21]来确定全雄单元成员之间的等级关系。 (4) 统计不同等级个体发生扫视频率的平均值、标准偏差。(5) 利用非参数Kruskal Wallis H检验不同季节全雄群个体和不同等级个体的扫视行为发生频率差异。

      • 滇金丝猴全雄个体扫视行为发生的频率为 0.67 ± 0.19次·min−1 ( n = 8, 0.37 − 1.01),冬季与夏季扫视频率存在显著差异 (Z = 7.36, P < 0.001),夏季 (0.80 ± 0.24, n = 8) 高于冬季 (0.50 ± 0.21, n = 8)。在冬夏两季,成年雄性白脸扫视频率无差异,春光扫视频率存在季节性差异,夏季高于冬季。青年雄性二甲和二已不同季节扫视频率无差异;二戊发生扫视频率存在季节性差异,夏季高于冬季。青少年雄性四乙、四庚和五甲扫视频率存在季节性差异,夏季高于冬季 (见表2)。

        表 2  滇金丝猴中全雄群个体的社会监视行为频率的季节性变化

        Table 2.  Seasonal variation of the frequency of social monitoring behavior of AMUs in a group of R. bieti

        个体
        Individuality
        冬季/T (Mean ± SD)
        Winter /T
        夏季/T (Mean ± SD)
        Summer /T
        Z, P
        白脸0.34 ± 0.46 (n = 50)0.40 ± 0.39 (n = 50)1.19, 0.235
        春光0.27 ± 0.34 (n = 50)0.94 ± 0.68 (n = 53)5.77, < 0.001
        二戊0.32 ± 0.44 (n = 56)0.68 ± 0.64 (n = 56)3.51, < 0.001
        二甲0.58 ± 0.42 (n = 43)0.72 ± 0.54 (n = 57)1.57, 0.118
        二已0.77 ± 0.51 (n = 50)0.63 ± 0.58 (n = 51)1.31, 0.191
        四乙0.81 ± 0.58 (n = 40)1.16 ± 0.82 (n = 56)2.50, 0.012
        四庚0.40 ± 0.42 (n = 30)1.01 ± 0.63 (n = 59)4.30, < 0.001
        五甲0.54 ± 0.50 (n = 36)0.86 ± 0.55 (n = 54)2.70, 0.007
        总平均0.67 ± 0.19 (n = 8, 0.37 – 1.01)
      • 总共记录可见成对个体发生49次攻击行为及47次屈服行为 (见表3)。根据优势指数,将白脸、春光和二戊分为高等级组,二己和二甲分为中等级组,四庚、四乙和五甲分为低等级组。

        表 3  滇金丝猴中全雄群个体的攻击和屈服行为发生的频次及优势指数和等级排列

        Table 3.  Frequencies of aggressive and submission behavior and dominance index of AMUs in a group of R. bieti

        接受
        白脸春光二己二甲二戊四庚四乙五甲Mean ± SD等级
        发出白脸 6/64/41/11/11/14/41/11.00 ± 0.001
        春光  1/14/42/21/12/21/10.86 ± 0.382
        二戊  4/47/7 1/13/31/10.71 ± 0.493
        二甲  3/3  1/14/41/10.57 ± 0.534
        二己   1/11/21/10.39 ± 0.505
        四庚  1/0  1/1 1/10.32 ± 0.476
        四乙  1/10.14 ± 0.387
        五甲        0.00 ± 0.008
          注:“/”前数字为该个体发出攻击行为的次数,“/”后数字为该个体接受屈服行为的次数;空白为两个体间无攻击-屈服行为。
        Note: The number before "/" refers to the number of times that the individual sends out offensive behavior, and the number after "/" refers to the number of times that the individual accepts yield behavior; Blank is that there is no attack-yield behavior between two individuals.

        不同等级组的扫视频率存在极显著差异 (H = 62.37, df = 2, P < 0.001),低等级组 (0.85 ± 0.14, n = 3) 高于中等级组 (0.68 ± 0.28, n = 2),中等级组高于高等级组 (0.49 ± 0.12, n = 3)。

      • 本研究首次报道滇金丝猴全雄群个体的社会监视行为,发现滇金丝猴全雄群个体的扫视行为受繁殖季节和等级影响。结果符合预期,即繁殖季节时全雄群为增加繁殖机会的同时减少或避免被繁殖单元主雄的攻击会增加扫视频率;低等级个体为减少全雄群内高等级个体的攻击,其扫视频率高于中、高等级个体。

      • 繁殖竞争压力影响个体的社会监视行为。雄性红疣猴和红长尾猴在繁殖期间,竞争压力增大,会提高监视行为发生频率[3,12]。本研究中,滇金丝猴的繁殖具有严格的季节性[22],因此,在繁殖季节,成年雄性个体有望获得成立单元的机会,是繁殖单元主雄繁殖竞争的对手[16,23],通过增加扫视,了解周边的危险,雄性增加繁殖机会[12]

        不同社会状态成年个体扫视行为发生频率不同。成年个体春光的扫视发生频率存在季节性差异,夏季高于冬季,即繁殖季高于非繁殖季。在繁殖季节,基于一雄多雌的繁殖单元决定了其雄性相比全雄单元雄性更易获得与雌性交配机会[23]。全雄单元个体为了繁殖成功,会不断靠近主雄,试探实力,评估能否接管家庭[23],或者避免与主雄的冲突,而花费大量的时间接近雌猴,伺机寻找机会与之交配[16,24]。因此,春光夏季的扫视行为发生频率较高于冬季。但是白脸作为老成年雄性,与繁殖单元主雄的交配竞争行为需求不高,在观察期间白脸独自活动,较少合群,扫视频率不存在季节性差异。

        青年雄性有繁殖需求,但实力不足[18],与主雄斗争将存在高风险,因此,青年二甲和二已在繁殖季不需要增加扫视行为以提高繁殖机会,扫视行为频率无季节性差异性。而青年二戊扫视频率却存在季节性差异,这与二戊在 2019年4月成功组建家庭有关,其较早有能力与繁殖单元主雄争夺雌性,致使其扫视频率的增加。但样本较小,社会监视行为在提升全雄单元青年雄性组建家庭成功率方面,是否发挥重要作用需要深入研究。

        此外,在繁殖季,全雄成员社交频繁,特别是成年雄性受交配竞争,攻击行为频率增加[17],青少年个体需要更多社会监视行为监视群内成员,减少全雄群内其他个体的攻击,以到达更好地适应复杂的社会环境[2][10]。因此,扫视频率存在季节性差异。

      • 低等级个体增加扫视行为避免高等级个体的攻击,而高等级个体因其优势地位无需增加扫视行为[10]。青年和青少年雄性等级低[18],它们通过扫视行为监测群内其他成员,以减少直接冲突[2]。青年雄性处在中间的地位[18],较少被攻击。因此,青年二甲和二已扫视行为频率高于高等级组,低于低等级组个体。在本研究中低等级的四乙、四庚和五甲扫视频率高于其他等级个体的扫视频率,这与赤猴和棕色卷尾猴社会监视行为受等级影响的结论一致,即低等级个体花费更多的时间来监视群体成员,并且更多关注高等级个体以避免冲突[9-10]。因此,滇金丝猴全雄群低等级个体的扫视频率高,其社会监视的目的是关注高等级个体的状态,预先感知即将发生的攻击,以减少群内的直接冲突。

        致谢:感谢白马雪山国家级自然保护区塔城管护所和白马雪山国家级自然保护区野生动物救护站的各位领导给予的支持和帮助,在此表示感谢。

    参考文献 (24)

    目录

      /

      返回文章
      返回