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种子是木本植物在生活史上的重要阶段,也是其在空间上逃避不利环境,并且确保其成功定居及更新的保障[1]。种子的萌发及幼苗的生长是种群更新过程中重要环节,且木本植物实生苗的更新在植物群落的演替、植被的恢复及其生物多样性的维持等都具有重要作用[2]。木本植物种子的萌发特性和自然分布区的气候及其生境条件密切相关,是木本植物对自然分布区生境长期适应的结果[3]。因此种子的萌发及幼苗的生长受多种因素的影响,它不仅能反映植物对生境资源的竞争能力以及利用效率,还能影响种群的生存与发展及森林的发育与更新[4]。赤皮青冈(Cyclobalanopsis gilva)属于壳斗科(Fagaceae)青冈属(Cyclobalanopsis),常绿乔木,主要分布于浙江、贵州、福建等地,在分布区内是主要的建群种之一[5],其生长速度较快,适应性强,其木材可用于制作工艺品、上等家具及运动器材,果实能制作粉条等美食。但由于长期不规范的管理及过度砍伐,赤皮青冈种群缩小,林分更新十分困难,有濒危的趋势[6]。以往对赤皮青冈的研究主要集中在群落学[7]和生理特性[8]等方面,对种子的研究主要集中在对外源激素的处理[9]和组织培养技术[10]。有关赤皮青冈不同生境的实生苗种子萌发及生长发育特点的研究还未见报道,而这却是赤皮青冈天然林植被恢复和可持续经营管理中亟需解决的问题。本文研究不同生境(苗圃地和野外山地)下种子萌发和幼苗生长特征,以Logistic曲线方程为模型,对不同生境的赤皮青冈幼苗苗高进行拟合分析,旨在建立赤皮青冈苗期的生长模型,分析其生长参数,从而掌握其生长规律,为赤皮青冈野生资源保护和持续经营及科学的开发利用提供理论依据。
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在福建省建瓯市擎天岩的赤皮青冈林中,拾取从母树上自然掉落的果实,并选择无病虫害、完整且颗粒饱满的赤皮青冈果实进行分层贮藏在阴凉的地下室湿沙中;为保持与野外的条件一致,贮藏的果实不进行浇水、杀虫、除菌等处理。3个月后,将贮藏的果实取出泡入水中,选取沉入水底的赤皮青冈果实在室内晾到3天后在苗床和野外播种。
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3月16日进行播种,在福建省建瓯市卓坑苗圃的播种方法采用条播的方式,行距为20 cm,每行播种约20粒种子,覆土厚2~3 cm;野外采用点播的方式在赤皮青冈母树林、赤皮青冈与毛竹混交林、赤皮青冈林缘(与锥栗林相邻)、近山顶裂斗锥树下、近山顶林缘设置样方,为使数据完整及消除不同立体条件的影响分别设置6、6、3、2、1个1 m × 1 m的小样方进行野外种子萌发试验,数量为50粒·m-2,覆土厚2~3 cm,共18个样地,依次进行编号。不同生境的生态因子特征见表1。
表 1 不同生境赤皮青冈生态因子特征
Table 1. Characteristics of ecological factors of Cyclobalanopsis gilva in different habitats
不同生境
Habitats海拔/m
Altitude/m光照条件
Illumination
condition坡向
Slope
aspect苗圃地 100 透光 无 赤皮青冈母树林 900-1000 阴蔽 南 赤皮青冈与毛竹混交林 1000-1100 半阴 南 赤皮青冈林缘 800-900 透光 东南 近山顶裂斗锥下 1100-1200 阴蔽 南 近山顶林缘 1100-1200 透光 南 -
从3月16日到12月8日对野外和苗圃分别进行跟踪观察和记录。当赤皮青冈出苗整齐后进行编号,选定25株标准株,在5月27日开始生长量测量,每10 d进行一次苗高测定。
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利用SPSS软件和Excel 对数据进行整理及分析比较。在一定时期内,植物的生长过程可通过Logistic模型进行定量描述[11],且非线性Logistic模型更易拟合植物的生长曲线,方法简易[12-13]。Logistic曲线的拟合方法众多,本文采用三点法进行估计值,再根据对数线性化的方法求解参数和。模拟动植物生长过程的数学表达式为:
$$ y=\frac{K}{\left(1+{e}^{a-bt}\right)} $$ (1) 式中:y表示观测植物指标的累积生长量;K表示植物的终极生长量;e表示自然对数的底;a、b表示待定的常量;t表示植物的生长时间。按照微分方程理论估计值,为:
$$ K=\frac{2{y}_{1}{y}_{2}{y}_{3}-{{y}_{2}}^{2}\left({y}_{1}+{y}_{3}\right)}{{y}_{1}{y}_{3}-{{y}_{2}}^{2}} $$ (2) 式中,
$ {y}_{1}、{y}_{2}{、y}_{3} $ 分别表示t1、t2、t3时刻植物累积的生长量,并要求t2-t1=t3-t2。由式(1),求出a、b的参数值。张连翔[14]等人估算出植物生长速生期的始点、中点及终点值,并估出速生期的长度,公式为:$$ \left.\begin{array}{c}{t}_{1}=\left[a-\mathrm{ln}\left(s+\sqrt{{s}^{2}-1}\right)\right]/b\\ {t}^{\text{'}}=a/b\\ {t}_{2}=\left[a-\mathrm{ln}\left(s-\sqrt{{s}^{2}-1}\right)\right]/b\end{array}\right\} $$ $$ \Delta t={t}_{2}-{t}_{1} $$ (3) 式中:t1、
$ {t}^{\text{'}} $ 、t2、$ \Delta t $ 分别表示速生期的始点、中点、终点及长度;$s=\left[\left(a+1\right)+{e}^{a\left(a-1\right)}\right]/\left({e}^{a}-1\right)$ ,其中a、b表示Logistic曲线的参数值。将t1和t2代入式(1)中,得出植物速生期始点(y1)和终点的累积生长量(y2)。则植物速生期内的累积生长量为:$ \Delta y={y}_{2}-{y}_{1} $ ,依此,估算出植物速生期始点(P1)和终点(P2)及速生期内的累积生长百分率($ \Delta P $ ),公式为:$$ \left.\begin{array}{c}{P}_{1}=1/\left[1+{e}^{\left(a-b{t}_{1}\right)}\right]\\ {P}_{2}=1/\left[1+{e}^{\left(a-b{t}_{2}\right)}\right]\\ \Delta P={P}_{2}-{P}_{1}\end{array}\right\} $$ (4) 到后慢期内的累积生长量(y3)与后慢期内的累积生长百分率(P3)的公式为:
$ {y}_{3}=K-{K}^{2} $ ;$ {P}_{3}=1- {P}_{2} $ 。在进行实际应用时,应注意先设定调查日期的起始日为“0”,将其转化为具体时间(d),方能拟合Logistic曲线。最后由式(3)求出t1、$ {t}^{\text{'}} $ 和t2,t1和t2可将植物的生长划分为生长前期、速生期及生长后期。 -
通过一年的跟踪观察(见图1),苗圃地5月27日发现约10%的种子幼苗出土,而野外5个生境的出土时间较晚,约在7月12左右;不同生境的赤皮青冈种子萌发的幼苗出土保存率总体均呈现出“慢—快—慢”的趋势。苗圃地和近山顶林缘在同样光照条件下,苗圃地的种子幼苗出土时间早于近山顶林缘,说明在海拔低的地方种子幼苗出土时间较早,海拔对种子萌发的幼苗出土时间影响较大。
由图1可知,赤皮青冈母树林和与毛竹的混交林幼苗出土保存率高于其他生境,分别为25.67%和25%;近山顶林缘的幼苗出土保存率为18%;近山顶裂斗锥树下的幼苗出土保存率最低,出土总数量仅有2粒,幼苗成长期间1株枯死;赤皮青冈林缘的出土总数量为43粒,其中一半的幼苗枯死,保存率为14%,幼苗死亡率较高。幼苗出土率见表2,结果表明母树林内的幼苗出土率最高,为31.67%,其次是毛竹林,为31.00%,近山顶裂斗锥树下的幼苗出土率最低,仅为2.00%,但都低于苗圃地的幼苗出土率(约60%)。
表 2 野外幼苗出土率
Table 2. Seedling emergence rate in the field
地点
Location母树林内
Mother forest
interior毛竹林内
Bamboo forest
interior锥栗林内
Chinquapin forest
interior近山顶裂斗锥树下
Under the cone tree near the
top of the mountain近山顶林缘
Forest edge near the
mountain top幼苗出土数(含枯死幼苗数) 95 93 43 2 12 幼苗出土率/% 31.67 31.00 28.67 2.00 24.00 -
苗圃地与野外山地的种子播种到幼苗出土再到幼苗生长停止所用天数大致相同(见表3),约266 d,但野外山地赤皮青冈的幼苗全年苗高平均值均低于苗圃地(29.1 cm),近山顶裂斗锥树下仅有1株苗(另一株枯死),且苗高生长量也最低,近山顶林缘的赤皮青冈幼苗苗高生长量最高,为9.98 cm,其次是混交林,值为9.13 cm(见表4);苗圃地出现两次高峰期,而野外山地的5种生境仅出现1次高峰期,说明赤皮青冈在近山顶裂斗锥树下的环境不适合赤皮青冈种子萌发,苗圃地的环境比较适合赤皮青冈的种子萌发。
表 3 苗圃地幼苗生长情况
Table 3. Seedlings growth condition in nursery
日期
Date生长天数/d
Growing days /d连续生长量
Continuous growth amount净生长量
Net growth amount累积生长率
Cumulative growth rate5.27 72 4.1 - 14.09% 6.7 83 5.8 1.7 19.93% 6.17 93 7.3 1.5 25.09% 6.27 103 7.8 0.5 26.80% 7.7 113 8.4 0.6 28.87% 7.17 123 10.1 1.7 34.71% 7.27 133 11.4 1.3 39.18% 8.7 144 12.6 1.2 43.30% 8.17 154 13.3 0.7 45.70% 8.27 164 15.4 2.1 52.92% 9.7 175 17.8 2.4 61.17% 9.17 185 18.7 0.9 64.26% 9.27 195 20.0 1.3 68.73% 10.7 205 23.7 3.7 81.44% 10.17 215 27.2 3.5 93.47% 10.27 225 28.1 0.9 96.56% 11.7 236 28.2 0.1 96.91% 11.17 246 28.6 0.4 98.28% 11.27 256 28.8 0.2 98.97% 12.7 266 29.1 0.3 100.00% 表 4 野外山地幼苗生长情况
Table 4. Seedlings growth condition in the wild mountains
日期 天数 母树林内 混交林 赤皮青冈林缘 近山顶裂斗锥树下 近山顶林缘 连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率7.24 130 0.00 – 0.00% 6.53 – 71.52% 5.49 – 72.91% 0.00 – 0.00% 0.00 – 0.00% 8.9 146 5.87 – 76.43% 6.81 0.28 74.59% 5.60 0.11 74.37% 0.00 – 0.00% 0.00 – 0.00% 8.17 154 5.92 0.05 77.08% 7.12 0.31 77.98% 5.81 0.21 77.16% 0.00 – 0.00% 0.00 – 0.00% 8.25 162 5.98 0.06 77.86% 7.56 0.44 82.80% 5.91 0.10 78.49% 3.50 – 71.28% 7.35 – 73.65% 9.3 171 6.15 0.17 80.08% 7.70 0.14 84.34% 6.00 0.09 79.68% 3.54 0.04 72.10% 7.51 0.16 75.25% 9.11 179 6.31 0.16 82.16% 7.95 0.25 87.08% 6.12 0.12 81.27% 3.56 0.02 72.51% 8.38 0.87 83.97% 9.19 187 6.55 0.24 85.29% 8.01 0.06 87.73% 6.35 0.23 84.33% 3.70 0.14 75.36% 8.83 0.45 88.48% 9.27 195 6.82 0.27 88.80% 8.06 0.05 88.28% 6.68 0.33 88.71% 3.91 0.21 79.63% 8.93 0.10 89.48% 10.5 203 6.99 0.17 91.02% 8.09 0.03 88.61% 7.09 0.41 94.16% 4.09 0.18 83.30% 9.02 0.09 90.38% 10.13 211 7.13 0.14 92.84% 8.50 0.41 93.10% 7.21 0.12 95.75% 4.33 0.24 88.19% 9.12 0.10 91.38% 10.21 219 7.24 0.11 94.27% 8.79 0.29 96.28% 7.29 0.08 96.81% 4.51 0.18 91.85% 9.22 0.10 92.38% 10.29 227 7.32 0.08 95.31% 8.90 0.11 97.48% 7.36 0.07 97.74% 4.68 0.17 95.32% 9.51 0.29 95.29% 11.6 235 7.41 0.09 96.48% 8.99 0.09 98.47% 7.39 0.03 98.14% 4.76 0.08 96.95% 9.81 0.30 98.30% 11.14 243 7.52 0.11 97.92% 9.04 0.05 99.01% 7.42 0.03 98.54% 4.80 0.04 97.76% 9.88 0.07 99.00% 11.22 251 7.56 0.04 98.44% 9.09 0.05 99.56% 7.46 0.04 99.07% 4.82 0.02 98.17% 9.95 0.07 99.70% 11.30 259 7.62 0.06 99.22% 9.11 0.02 99.78% 7.51 0.05 99.73% 4.86 0.04 98.98% 9.98 0.03 100.00% 12.8 267 7.68 0.06 100.00% 9.13 0.02 100.00% 7.53 0.02 100.00% 4.91 0.05 100.00% 9.98 0.00 100.00% -
运用SPSS软件对赤皮青冈的苗高进行拟合(见表5),不同生境的拟合结果相关系数为0.984~0.958,平均值为0.969,苗圃地的相关系数高于其他野外山地的相关系数,为0.984,赤皮青冈林缘的相关系数最低,为0.958。通过公式(3)得出t、t1、t2,可将幼苗苗高的生长进程划分为生长前期、速生期和生长后期3个时期。结果见表6,不同生境的赤皮青冈幼苗苗高生长特点存在差异,赤皮青冈林缘地的赤皮青冈苗高生长峰值出现最晚(105 d);速生期持续时间最长的是母树林内和赤皮青冈林缘(115 d),持续时间最早的是近山顶林缘(107);6个不同生境的速生期占总生长期的比率在54.31%~58.51%之间,速生期内生长量占总生长量的比率在43.29%~55.19%之间,说明速生期在整个生长期中占比高,体现了速生期在幼苗苗高生长进程中的重要性。从图3可见,6个Logistics 拟合曲线的实测值与拟合值间的符合程度较高,具有较高的准确性,且基本符合“S”型生长规律,说明拟合效果好,拟合曲线的相关系数达到显著水平,结果较可靠。
表 5 幼苗苗高生长Logistic模型
Table 5. Logistic model of seedling height growth
不同生境 a b K 相关系数 苗圃地 2.196 0.210 34.982 0.984 母树林内 −0.689 0.146 8.048 0.978 混交林 −0.550 0.121 10.060 0.975 赤皮青冈林缘 −0.041 0.276 7.611 0.958 近山顶裂斗锥树下 0.139 0.134 5.663 0.959 近山顶林缘 −0.598 0.160 10.533 0.962 表 6 幼苗苗高生长特征值
Table 6. Seedling height growth characteristic values
不同生境 生长峰值(t) 速生期始点(t1) 速生期终点(t2) 速生期天数/d 速生期占总生长期
的比率/%速生期内生长量占总
生长量的比率/%苗圃地 96 41 151 110 57.58% 55.19% 母树林内 98 41 156 115 58.38% 52.23% 混交林 102 46 159 113 55.12% 45.58% 赤皮青冈林缘 105 48 163 115 54.50% 45.76% 近山顶裂斗锥树下 94 49 159 110 58.51% 43.29% 近山顶林缘 98 45 152 107 54.31% 51.26%
Study on Seed Germination and Seedling Height Growth of Cyclobalanopsis gilva in Different Habitats
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摘要: 为研究不同生境赤皮青冈的种子萌发及苗期的生长规律。对不同生境的赤皮青冈的年生长节律进行连续观察,采用Logistic方程对苗高的生长动态过程进行拟合,进而获得Logistic模型,划分生长时期。苗圃地的萌发时间为5月27日,比野外的提早一个多月,且幼苗出土率也高于野外,在野外山地,母树林内的赤皮青冈幼苗出土率和保存率最高;苗圃地的赤皮青冈幼苗全年苗高平均值为29.1 cm,远高于野外山地的幼苗苗高平均值。不同生境的赤皮青冈幼苗高的实测数据曲线与拟合曲线基本吻合,生长曲线为典型的“S”型,6个生境的相关系数均达到0.95以上,回归性均达到极显著水平,并将幼苗苗高的生长进程准确地划分为生长前期、速生期和生长后期。在今后的赤皮青冈幼苗管理中,建议在播种后40 d~60 d增加水肥管理,在正午时分盖上遮阳网,创造适宜的条件,以提高后期移栽的成活率。
-
关键词:
- 赤皮青冈;
- 种子萌发;
- 生长规律;
- Logistic模型
Abstract: In order to study the seed germination and seedling growth of Cyclobalanopsis gilva in different habitats, the annual growth rhythm of C. gilva in different habitats was continuously observed, and the logistic equation was used to fit the growth dynamic process of seedling height, and then the Logistic model was obtained to divide the growth period. The results showed that the germination time of the nursery field was May 27th, more than a month earlier than that in the wild, and the seedling emergence rate was also higher than that in the wild. In the wild mountainous land, the emergence and preservation rate of C. gilva seedlings in the mother forest was the highest; The annual average seedling height of C. gilva seedlings in the field was 29.1 cm, which was much higher than the average seedling height of the wild mountain seedlings. In different habitats, the measured data curves of C. gilva seedling height were basically consistent with the fitting curves, and the growth curve was a typical "S" shape. The correlation coefficients of the 6 habitats were all above 0.95, and the regression was extremely significant. The growth process of seedling height can be accurately divided into early growth stage, fast growth stage and late growth stage. In the future management of C. gilva seedlings, it is recommended to increase water and fertilizer management 40-60 days after sowing, and cover the sun-shading nets at noon to create suitable conditions to improve the survival rate of later transplanting.-
Key words:
- Cyclobalanopsis gilva;
- Seed germination;
- Growth rhythm;
- Logistic model
-
图 3 赤皮青冈1年生幼苗苗高Logistics 拟合曲线
注:A~F分别代表苗圃地、母树林内、混交林、赤皮青冈林缘、近山顶裂斗锥树下和近山顶林缘
Fig. 3 Logistics fitting curve of seedling height of one-year-old C. gilva seedling
Note: A~F respectively represent nursery land, mother tree forest forest, mixed forest, C. gilva forest edge, cone tree near the top of the mountain, and forest edge near the top of the mountain.
表 1 不同生境赤皮青冈生态因子特征
Tab. 1 Characteristics of ecological factors of Cyclobalanopsis gilva in different habitats
不同生境
Habitats海拔/m
Altitude/m光照条件
Illumination
condition坡向
Slope
aspect苗圃地 100 透光 无 赤皮青冈母树林 900-1000 阴蔽 南 赤皮青冈与毛竹混交林 1000-1100 半阴 南 赤皮青冈林缘 800-900 透光 东南 近山顶裂斗锥下 1100-1200 阴蔽 南 近山顶林缘 1100-1200 透光 南 表 2 野外幼苗出土率
Tab. 2 Seedling emergence rate in the field
地点
Location母树林内
Mother forest
interior毛竹林内
Bamboo forest
interior锥栗林内
Chinquapin forest
interior近山顶裂斗锥树下
Under the cone tree near the
top of the mountain近山顶林缘
Forest edge near the
mountain top幼苗出土数(含枯死幼苗数) 95 93 43 2 12 幼苗出土率/% 31.67 31.00 28.67 2.00 24.00 表 3 苗圃地幼苗生长情况
Tab. 3 Seedlings growth condition in nursery
日期
Date生长天数/d
Growing days /d连续生长量
Continuous growth amount净生长量
Net growth amount累积生长率
Cumulative growth rate5.27 72 4.1 - 14.09% 6.7 83 5.8 1.7 19.93% 6.17 93 7.3 1.5 25.09% 6.27 103 7.8 0.5 26.80% 7.7 113 8.4 0.6 28.87% 7.17 123 10.1 1.7 34.71% 7.27 133 11.4 1.3 39.18% 8.7 144 12.6 1.2 43.30% 8.17 154 13.3 0.7 45.70% 8.27 164 15.4 2.1 52.92% 9.7 175 17.8 2.4 61.17% 9.17 185 18.7 0.9 64.26% 9.27 195 20.0 1.3 68.73% 10.7 205 23.7 3.7 81.44% 10.17 215 27.2 3.5 93.47% 10.27 225 28.1 0.9 96.56% 11.7 236 28.2 0.1 96.91% 11.17 246 28.6 0.4 98.28% 11.27 256 28.8 0.2 98.97% 12.7 266 29.1 0.3 100.00% 表 4 野外山地幼苗生长情况
Tab. 4 Seedlings growth condition in the wild mountains
日期 天数 母树林内 混交林 赤皮青冈林缘 近山顶裂斗锥树下 近山顶林缘 连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率连续
生长量净生
长量累积
生长率7.24 130 0.00 – 0.00% 6.53 – 71.52% 5.49 – 72.91% 0.00 – 0.00% 0.00 – 0.00% 8.9 146 5.87 – 76.43% 6.81 0.28 74.59% 5.60 0.11 74.37% 0.00 – 0.00% 0.00 – 0.00% 8.17 154 5.92 0.05 77.08% 7.12 0.31 77.98% 5.81 0.21 77.16% 0.00 – 0.00% 0.00 – 0.00% 8.25 162 5.98 0.06 77.86% 7.56 0.44 82.80% 5.91 0.10 78.49% 3.50 – 71.28% 7.35 – 73.65% 9.3 171 6.15 0.17 80.08% 7.70 0.14 84.34% 6.00 0.09 79.68% 3.54 0.04 72.10% 7.51 0.16 75.25% 9.11 179 6.31 0.16 82.16% 7.95 0.25 87.08% 6.12 0.12 81.27% 3.56 0.02 72.51% 8.38 0.87 83.97% 9.19 187 6.55 0.24 85.29% 8.01 0.06 87.73% 6.35 0.23 84.33% 3.70 0.14 75.36% 8.83 0.45 88.48% 9.27 195 6.82 0.27 88.80% 8.06 0.05 88.28% 6.68 0.33 88.71% 3.91 0.21 79.63% 8.93 0.10 89.48% 10.5 203 6.99 0.17 91.02% 8.09 0.03 88.61% 7.09 0.41 94.16% 4.09 0.18 83.30% 9.02 0.09 90.38% 10.13 211 7.13 0.14 92.84% 8.50 0.41 93.10% 7.21 0.12 95.75% 4.33 0.24 88.19% 9.12 0.10 91.38% 10.21 219 7.24 0.11 94.27% 8.79 0.29 96.28% 7.29 0.08 96.81% 4.51 0.18 91.85% 9.22 0.10 92.38% 10.29 227 7.32 0.08 95.31% 8.90 0.11 97.48% 7.36 0.07 97.74% 4.68 0.17 95.32% 9.51 0.29 95.29% 11.6 235 7.41 0.09 96.48% 8.99 0.09 98.47% 7.39 0.03 98.14% 4.76 0.08 96.95% 9.81 0.30 98.30% 11.14 243 7.52 0.11 97.92% 9.04 0.05 99.01% 7.42 0.03 98.54% 4.80 0.04 97.76% 9.88 0.07 99.00% 11.22 251 7.56 0.04 98.44% 9.09 0.05 99.56% 7.46 0.04 99.07% 4.82 0.02 98.17% 9.95 0.07 99.70% 11.30 259 7.62 0.06 99.22% 9.11 0.02 99.78% 7.51 0.05 99.73% 4.86 0.04 98.98% 9.98 0.03 100.00% 12.8 267 7.68 0.06 100.00% 9.13 0.02 100.00% 7.53 0.02 100.00% 4.91 0.05 100.00% 9.98 0.00 100.00% 表 5 幼苗苗高生长Logistic模型
Tab. 5 Logistic model of seedling height growth
不同生境 a b K 相关系数 苗圃地 2.196 0.210 34.982 0.984 母树林内 −0.689 0.146 8.048 0.978 混交林 −0.550 0.121 10.060 0.975 赤皮青冈林缘 −0.041 0.276 7.611 0.958 近山顶裂斗锥树下 0.139 0.134 5.663 0.959 近山顶林缘 −0.598 0.160 10.533 0.962 表 6 幼苗苗高生长特征值
Tab. 6 Seedling height growth characteristic values
不同生境 生长峰值(t) 速生期始点(t1) 速生期终点(t2) 速生期天数/d 速生期占总生长期
的比率/%速生期内生长量占总
生长量的比率/%苗圃地 96 41 151 110 57.58% 55.19% 母树林内 98 41 156 115 58.38% 52.23% 混交林 102 46 159 113 55.12% 45.58% 赤皮青冈林缘 105 48 163 115 54.50% 45.76% 近山顶裂斗锥树下 94 49 159 110 58.51% 43.29% 近山顶林缘 98 45 152 107 54.31% 51.26% -
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