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岷江干旱河谷不同造林模式辐射松人工林物种多样性研究

贺维 李田 张炜 吴世磊 苏宇 鄢武先 尤继勇

贺维, 李田, 张炜, 等. 岷江干旱河谷不同造林模式辐射松人工林物种多样性研究[J]. 四川林业科技, 2021, 42(4): 61−67 doi: 10.12172/202012010001
引用本文: 贺维, 李田, 张炜, 等. 岷江干旱河谷不同造林模式辐射松人工林物种多样性研究[J]. 四川林业科技, 2021, 42(4): 61−67 doi: 10.12172/202012010001
HE W, LI T, ZHANG W, et al. Research on species diversity of Pinus radiata plantation under different afforestation models in Dry-hot valley of the Minjiang River[J]. Journal of Sichuan Forestry Science and Technology, 2021, 42(4): 61−67 doi: 10.12172/202012010001
Citation: HE W, LI T, ZHANG W, et al. Research on species diversity of Pinus radiata plantation under different afforestation models in Dry-hot valley of the Minjiang River[J]. Journal of Sichuan Forestry Science and Technology, 2021, 42(4): 61−67 doi: 10.12172/202012010001

岷江干旱河谷不同造林模式辐射松人工林物种多样性研究


doi: 10.12172/202012010001
详细信息
    作者简介:

    贺维(1990—),女,工程师,硕士,1247970895@qq.com

Research on Species Diversity of Pinus radiata Plantation under Different Afforestation Models in Dry-hot Valley of the Minjiang River

More Information
  • 摘要: 该实验采用典型样地法,在岷江干旱河谷汶川、理县、茂县,对辐射松纯林、辐射松+岷江柏针叶混交林、辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林物种多样性进行研究。结果表明:(1)辐射松人工林乔木层常见有伴生树种臭椿;灌木层有优势种胡枝子;草本层蒿属植物有较大更新潜力;物种丰富情况总体表现为草本层>灌木层>乔木层,林下以菊科、禾本科、豆科为主。(2)5~20年间,随着时间延长,辐射松纯林平均树高、胸径生长速度加快,但林下灌草物种数量逐渐减少,植被盖度降低;辐射松+岷江柏针叶混交林平均树高、胸径生长量偏低,林下灌草物种数量变化不大;辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林平均树高、胸径生长量增加缓慢,但林下灌草物种多样性和生物量呈上升趋势。(3)在岷江干旱河谷造林实践中,可以将密度适宜的辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林作为主要造林模式,对于待抚育的辐射松纯林,可以间伐后补植刺槐、臭椿、胡枝子等乡土树种,增加物种多样性。
  • 图  1  不同造林模式下人工林植被盖度情况

    Fig.  1  Vegetation coverage of plantation under different afforestation models

    图  2  不同造林模式下造林树种生长情况

    Fig.  2  Growth of afforestation species under different afforestation models

    表  1  辐射松人工林样地设置表

    Tab.  1  General information of sample plots of P. radiata plantation

    造林模式模式号林龄/a坡向地理位置
    100%辐射松1-15汶川县绵虒镇绵丰村,坐标:103°29'50"E,31°21'29"N
    1-210汶川威州镇新桥村,坐标:103°33'50"E,31°27'41"N
    1-320汶川威州镇秉里村,坐标:103°35'54"E,31°28'35"N
    6辐射松4岷江柏2-15理县杂谷脑镇新隆村,坐标:103°9'53"E,31°26'36"N
    2-210汶川威州镇万村,坐标:103°33'27"E,31°26'58"N
    2-320理县蒲溪沟沟口,坐标:103°14'44"E,31°31'26"N
    6辐射松2刺槐2岷江柏3-15茂县桥面沟共青林,坐标:103°49'16"E,31°39'45"N
    3-210理县薛城镇沟口,坐标:103°14'49"E,31°31'36"N
    3-320茂县静州村小庙山,坐标:103°51'43"E,31°41'32"N
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    表  2  不同造林模式下乔木层主要物种组成及重要值

    Tab.  2  Main species composition and important value of tree layer under different afforestation models

    主要物种100%辐射松辐射松+岷江柏辐射松+刺槐+岷江柏
    1-11-21-32-12-22-33-13-23-3
    辐射松(Pinus radiata66.5610080.0977.1148.7473.1944.1053.7762.84
    岷江柏(Cupressus chengiana22.8916.3226.8114.9811.815.93
    刺槐(Robinia pseudoacacia28.2520.1113.81
    盐肤木(Rhus chinensis12.585.02
    构树(Broussonetia papyrifera20.869.148.72
    臭椿(Ailanthus altissima5.7534.9412.6714.318.72
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    表  3  不同造林模式下灌木、草本层主要物种组成及重要值

    Tab.  3  Main species composition and important value of shrub and herb layer under different afforestation models

    模式总种数重要值前5物种
    1-1 灌木7种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(32.83)、黄栌(Cotinus coggygria)(15.06)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)(12.37)、白花蔷薇(Rosa albertii)(11.92)、野花椒(Zanthoxylum simulans)(11.51)
    草本6种 青蒿(Artemisia carvifolia)(24.02)、白茅(Imperata cylindrica)(15.37)、飞蓬草(Erigeron acer)(11.34)、中华山蓼(Oxyria sinensis)(9.40)、牛筋草(Eleusine indica)(5.85)
    1-2 灌木4种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(35.25)、黄连木(Pistacia chinensis)(30.55)、火棘(Pyracantha fortuneana)(21.23)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)(12.97)
    草本6种 白莲蒿(Artemisia sacrorum)(25.41)、荩草(Arthraxon hispidus)(20.62)、野菊(Chrysanthemum indicum)(20.31)、天名精(Carpesium abrotanoides)(11.90)、狭叶珍珠菜(Lysimachia pentapetala)(11.82)
    1-3 灌木5种 杠柳(Periploca sepium)(36.05)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(24.42)、悬钩子(Rubus corchorifolius)(15.77)、白刺花(Sophora davidii)(14.49)、南蛇藤(Celastrus orbiculatus)(9.27)
    草本8种 刺儿菜(Cirsium setosum)(16.96)、金丝草(Pogonatherum crinitum)(15.84)、铁线莲(Clematis florida)(15.06)、龙葵(Solanum nigrum)(14.38)、青蒿(Artemisia carvifolia)(11.44)
    2-1 灌木5种 小叶鼠李(Rhamnus parvifolia)(36.72)、白刺花(Sophora davidii)(30.59)、匍匐栒子(Cotoneaster adpressus)(12.24)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(10.39)、迎春花(Jasminum nudiflorum)(10.06)
    草本13种 青蒿(Artemisia carvifolia)(16.86)、白莲蒿(Artemisia sacrorum)(16.61)、牛膝菊(Galinsoga parviflora)(13.48)、白茅(Imperata cylindrica)(8.31)、藜(Chenopodium album)(7.85)
    2-2 灌木4种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(37.82)、元宝槭(Acer truncatum)(24.68)、三颗针(Berberis diaphana)(19.67)、榆树(Ulmus pumila)(17.82)
    草本13种 野菊(Chrysanthemum indicum)(13.84)、小蓬草(Conyza canadensis)(10.97)、蓝花参(Wahlenbergia marginata)(10.12)、长柄山蚂蝗(Podocarpium podocarpum)(9.65)、苣荬菜(Sonchus arvensis)(7.93)
    2-3 灌木3种 大叶醉鱼草(Buddleja davidii)(40.83)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(29.98)、小蓝雪花(Plumbagella micrantha)(29.19)
    草本14种 披碱草(Elymus dahuricus)(25.67)、小蓬草(Conyza canadensis)(13.21)、青蒿(Artemisia carvifolia)(11.77)、艾蒿(Artemisia argyi)(11.32)、白莲蒿(Artemisia sacrorum)(9.38)
    3-1 灌木6种 木藤蓼(Fallopia aubertii)(22.68)、旱柳(Salix matsudana)(19.88)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(18.34)、牛皮消(Cynanchum auriculatum)(15.84)、白刺花(Sophora davidii)(13.37)
    草本17种 艾蒿(Artemisia argyi)(15.38)、青蒿(Artemisia carvifolia)(13.83)、益母草(Leonurus artemisia)(13.56)、一年蓬(Erigeron annuus)(9.48)、牛膝菊(Galinsoga parviflora)(9.04)
    3-2 灌木7种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(31.07)、白刺花(Sophora davidii)(16.73)、小蓝雪花(Plumbagella micrantha)(14.12)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)(12.57)、匍匐栒子(Cotoneaster adpressus)(12.10)
    草本15种 白茅(Imperata cylindrica)(30.01)、角蒿(Incarvillea sinensis)(19.02)、知风草(Eragrostis ferruginea)(9.57)、青蒿(Artemisia carvifolia)(8.15)、狗尾草(Setaria viridis)(5.89)
    3-3 灌木8种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(23.78)、悬钩子(Rubus corchorifolius)(22.04)、白刺花(Sophora davidii)(18.49)、元宝槭(Acer truncatum)(8.22)、插田泡(Rubus coreanus)(7.94)
    草本20种 艾蒿(Artemisia argyi)(25.23)、溪黄草(Rabdosia serra)(9.59)、白莲蒿(Artemisia sacrorum)(8.41)、益母草(Leonurus artemisia)(6.04)、鬼针草(Bidens pilosa)(5.96)
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    表  4  不同造林模式下人工林林下灌草、枯落物生物量

    Tab.  4  Biomass of shrub, herb and litter under different afforestation models

    生物量/(kg·m−2造林模式
    1-11-21-32-12-22-33-13-23-3
    林下灌草、枯落物3.032.451.863.112.952.773.824.044.13
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    表  5  辐射松不同造林模式下林下物种多样性

    Tab.  5  Species diversity of P. radiata plantation under different afforestation models

    模式层次Margalef 丰富度指数(R)Simpson 多样性指数(D)Shannon-Wiener 信息指数(H)Pielou 均匀度指数(J)
    1-1灌木1.360.821.850.95
    草本1.880.822.020.73
    1-2灌木0.840.731.340.97
    草本0.960.731.530.85
    1-3灌木0.900.651.290.80
    草本1.400.851.980.95
    2-1灌木0.920.671.300.81
    草本1.640.872.250.88
    2-2灌木0.760.671.250.90
    草本2.180.882.330.91
    2-3灌木0.570.641.060.97
    草本1.560.721.670.63
    3-1灌木0.960.761.560.87
    草本2.090.882.360.83
    3-2灌木1.020.771.620.83
    草本1.580.761.800.66
    3-3灌木1.310.781.710.82
    草本2.640.882.560.85
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    [19] 许林红, 李思广, 蒋云东, 张快富, 罗娅.  西南桦、山桂花、肉桂人工林林下物种多样性和生物量对比研究 . 四川林业科技, 2014, 35(6): 51-55. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2014.06.010
    [20] 吴宗兴, 吴玉丹, 宋小军, 彭晓曦, 杨柳璐.  岷江上游干旱河谷油松刺槐混交林研究 . 四川林业科技, 2014, 35(6): 17-21. doi: 10.16779/j.cnki.1003-5508.2014.06.003
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    出版历程
    • 收稿日期:  2020-12-01
    • 网络出版日期:  2021-05-24
    • 刊出日期:  2021-08-25

    岷江干旱河谷不同造林模式辐射松人工林物种多样性研究

    doi: 10.12172/202012010001
      作者简介:

      贺维(1990—),女,工程师,硕士,1247970895@qq.com

    摘要: 该实验采用典型样地法,在岷江干旱河谷汶川、理县、茂县,对辐射松纯林、辐射松+岷江柏针叶混交林、辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林物种多样性进行研究。结果表明:(1)辐射松人工林乔木层常见有伴生树种臭椿;灌木层有优势种胡枝子;草本层蒿属植物有较大更新潜力;物种丰富情况总体表现为草本层>灌木层>乔木层,林下以菊科、禾本科、豆科为主。(2)5~20年间,随着时间延长,辐射松纯林平均树高、胸径生长速度加快,但林下灌草物种数量逐渐减少,植被盖度降低;辐射松+岷江柏针叶混交林平均树高、胸径生长量偏低,林下灌草物种数量变化不大;辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林平均树高、胸径生长量增加缓慢,但林下灌草物种多样性和生物量呈上升趋势。(3)在岷江干旱河谷造林实践中,可以将密度适宜的辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林作为主要造林模式,对于待抚育的辐射松纯林,可以间伐后补植刺槐、臭椿、胡枝子等乡土树种,增加物种多样性。

    English Abstract

    • 长期以来,由于人类对四川西部干旱河谷地区天然植被利用不当,原生植被已砍伐待尽,干旱河谷长期被灌丛所侵占[1]。自20世纪80年代以来,岷江上游汶川、茂县、理县等地引种并营造了大面积的辐射松林,成为我国引种辐射松种植面积最大的区域[2],气候匹配研究显示,阿坝州干旱河谷地区有2.6万hm2土地适宜辐射松生长[3]。在岷江上游干旱河谷地区,引种栽培的辐射松表现出耐旱、抗寒、耐瘠薄和生长快的特征[4],但是林分密度太高,辐射松会受到水分胁迫[5]。李梅[6]提出在岷江上游干旱河谷生态恢复与重建中,引种的辐射松可与油松等乡土树种镶嵌种植,以增加群落的物种多样性,提高群落生产力水平。针叶人工纯林存在林层单一、种植密度大、林分成熟期一致和自我更新比例低等问题[7]。陈文静等[8]研究指出,长时间大面积栽植油松纯林会导致林分结构简单,森林资源质量下降,自然更新受阻,林下生物多样性低下等一系列问题,从而造成整个林分稳定性差,抵抗干扰的能力弱[9, 10]。与纯林相比,人工混交林生产力和生物多样性显著增加、系统稳定性和抗逆性增强,有效改良土壤理化性质、促进林木可持续生长,形成“自养型”的森林生态系统[11]。因此,营造适宜的、种间关系协调的混交林生态系统是维护和改造林地生产力,保护和发展生物多样性,提高人工林稳定性与可持续性的有效措施之一[12]

      研究拟以岷江干旱河谷辐射松纯林、辐射松+岷江柏针叶混交林、辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林3种模式为研究对象,重点研究其生物多样性特征,分析林下植被变化情况,评价其植被恢复成效,为干旱河谷区域规模化治理提供技术支撑。

      • 研究区域位于汶川、理县、茂县,属于岷江流域干暖河谷区。该区域风速大、“焚风效应”显著;光照充足,年日照时数多在2 000 h以上;温差大,1月和7月平均温差20 ℃以上;气候干燥,年均降雨量大多不足600 mm,年均蒸发量是降水量的3~4倍;地形切割强烈,山高坡陡、河谷深邃、相对高差大多超过1 000 m;地质破碎,滑坡、泥石流、崩塌等地质灾害频发;土壤类型主要为山地褐土,土壤贫瘠,土层薄、石粒含量高、有机质含量低;植被盖度极低,主要植被类型为小叶灌丛、扭曲散生的松林等。

      • 样地设置见表1,以树龄5~20年的辐射松人工林为研究对象,选择100%辐射松(模式1纯林)、6辐射松4岷江柏(模式2针叶混交林)、6辐射松2刺槐2岷江柏(模式3针阔混交林)共3种人工造林模式,按照样地选择标准,分别设置实验样地,调查其植被多样性。样地海拔1 300~2 000 m,均位于下坡位,坡度25~40°,造林密度2 500株·hm2左右。每个样地设置乔木调查样方3个,每个样方大小为20 m×20 m;沿样方四个顶点方向设置4个灌木调查样方,大小为5 m×5 m;在每个灌木样方内,沿对角线设置3个草本调查样方,大小为1 m×1 m。

        表 1  辐射松人工林样地设置表

        Table 1.  General information of sample plots of P. radiata plantation

        造林模式模式号林龄/a坡向地理位置
        100%辐射松1-15汶川县绵虒镇绵丰村,坐标:103°29'50"E,31°21'29"N
        1-210汶川威州镇新桥村,坐标:103°33'50"E,31°27'41"N
        1-320汶川威州镇秉里村,坐标:103°35'54"E,31°28'35"N
        6辐射松4岷江柏2-15理县杂谷脑镇新隆村,坐标:103°9'53"E,31°26'36"N
        2-210汶川威州镇万村,坐标:103°33'27"E,31°26'58"N
        2-320理县蒲溪沟沟口,坐标:103°14'44"E,31°31'26"N
        6辐射松2刺槐2岷江柏3-15茂县桥面沟共青林,坐标:103°49'16"E,31°39'45"N
        3-210理县薛城镇沟口,坐标:103°14'49"E,31°31'36"N
        3-320茂县静州村小庙山,坐标:103°51'43"E,31°41'32"N

        在植物生长季的6—8月份开展样地调查,测定和统计内容有乔木层、灌木层、草本层和林下植被生物量[13]

      • 根据样地资料,计算各物种的相对密度、相对频度和相对显著度(相对盖度)和重要值(important value,IV)。采用Margalef丰富度指数、Simpson多样性指数、Shannon-wienner信息指数、Pielou均匀度指数来综合评价人工林群落的物种多样性[13]

        用Excel软件进行基础数据统计;单因素方差分析(one-way ANOVA)和最小差异显著法(LSD)进行比较分析;SPSS 19.0统计软件完成统计分析。

      • 调查共记录到维管束植物110种,其中乔木8种,灌木27种,草本75种;灌木层胡枝子更新潜力较大,处于优势地位;草本层以菊科(24种)、禾本科(8种)、豆科(5种)为主,菊科蒿属植物占草本层总物种数的30%左右。总体来说,纯林物种数量少于混交林,物种丰富情况均表现为:草本层>灌木层>乔木层(见表2表3)。

        表 2  不同造林模式下乔木层主要物种组成及重要值

        Table 2.  Main species composition and important value of tree layer under different afforestation models

        主要物种100%辐射松辐射松+岷江柏辐射松+刺槐+岷江柏
        1-11-21-32-12-22-33-13-23-3
        辐射松(Pinus radiata66.5610080.0977.1148.7473.1944.1053.7762.84
        岷江柏(Cupressus chengiana22.8916.3226.8114.9811.815.93
        刺槐(Robinia pseudoacacia28.2520.1113.81
        盐肤木(Rhus chinensis12.585.02
        构树(Broussonetia papyrifera20.869.148.72
        臭椿(Ailanthus altissima5.7534.9412.6714.318.72

        表 3  不同造林模式下灌木、草本层主要物种组成及重要值

        Table 3.  Main species composition and important value of shrub and herb layer under different afforestation models

        模式总种数重要值前5物种
        1-1 灌木7种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(32.83)、黄栌(Cotinus coggygria)(15.06)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)(12.37)、白花蔷薇(Rosa albertii)(11.92)、野花椒(Zanthoxylum simulans)(11.51)
        草本6种 青蒿(Artemisia carvifolia)(24.02)、白茅(Imperata cylindrica)(15.37)、飞蓬草(Erigeron acer)(11.34)、中华山蓼(Oxyria sinensis)(9.40)、牛筋草(Eleusine indica)(5.85)
        1-2 灌木4种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(35.25)、黄连木(Pistacia chinensis)(30.55)、火棘(Pyracantha fortuneana)(21.23)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)(12.97)
        草本6种 白莲蒿(Artemisia sacrorum)(25.41)、荩草(Arthraxon hispidus)(20.62)、野菊(Chrysanthemum indicum)(20.31)、天名精(Carpesium abrotanoides)(11.90)、狭叶珍珠菜(Lysimachia pentapetala)(11.82)
        1-3 灌木5种 杠柳(Periploca sepium)(36.05)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(24.42)、悬钩子(Rubus corchorifolius)(15.77)、白刺花(Sophora davidii)(14.49)、南蛇藤(Celastrus orbiculatus)(9.27)
        草本8种 刺儿菜(Cirsium setosum)(16.96)、金丝草(Pogonatherum crinitum)(15.84)、铁线莲(Clematis florida)(15.06)、龙葵(Solanum nigrum)(14.38)、青蒿(Artemisia carvifolia)(11.44)
        2-1 灌木5种 小叶鼠李(Rhamnus parvifolia)(36.72)、白刺花(Sophora davidii)(30.59)、匍匐栒子(Cotoneaster adpressus)(12.24)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(10.39)、迎春花(Jasminum nudiflorum)(10.06)
        草本13种 青蒿(Artemisia carvifolia)(16.86)、白莲蒿(Artemisia sacrorum)(16.61)、牛膝菊(Galinsoga parviflora)(13.48)、白茅(Imperata cylindrica)(8.31)、藜(Chenopodium album)(7.85)
        2-2 灌木4种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(37.82)、元宝槭(Acer truncatum)(24.68)、三颗针(Berberis diaphana)(19.67)、榆树(Ulmus pumila)(17.82)
        草本13种 野菊(Chrysanthemum indicum)(13.84)、小蓬草(Conyza canadensis)(10.97)、蓝花参(Wahlenbergia marginata)(10.12)、长柄山蚂蝗(Podocarpium podocarpum)(9.65)、苣荬菜(Sonchus arvensis)(7.93)
        2-3 灌木3种 大叶醉鱼草(Buddleja davidii)(40.83)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(29.98)、小蓝雪花(Plumbagella micrantha)(29.19)
        草本14种 披碱草(Elymus dahuricus)(25.67)、小蓬草(Conyza canadensis)(13.21)、青蒿(Artemisia carvifolia)(11.77)、艾蒿(Artemisia argyi)(11.32)、白莲蒿(Artemisia sacrorum)(9.38)
        3-1 灌木6种 木藤蓼(Fallopia aubertii)(22.68)、旱柳(Salix matsudana)(19.88)、胡枝子(Lespedeza bicolor)(18.34)、牛皮消(Cynanchum auriculatum)(15.84)、白刺花(Sophora davidii)(13.37)
        草本17种 艾蒿(Artemisia argyi)(15.38)、青蒿(Artemisia carvifolia)(13.83)、益母草(Leonurus artemisia)(13.56)、一年蓬(Erigeron annuus)(9.48)、牛膝菊(Galinsoga parviflora)(9.04)
        3-2 灌木7种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(31.07)、白刺花(Sophora davidii)(16.73)、小蓝雪花(Plumbagella micrantha)(14.12)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)(12.57)、匍匐栒子(Cotoneaster adpressus)(12.10)
        草本15种 白茅(Imperata cylindrica)(30.01)、角蒿(Incarvillea sinensis)(19.02)、知风草(Eragrostis ferruginea)(9.57)、青蒿(Artemisia carvifolia)(8.15)、狗尾草(Setaria viridis)(5.89)
        3-3 灌木8种 胡枝子(Lespedeza bicolor)(23.78)、悬钩子(Rubus corchorifolius)(22.04)、白刺花(Sophora davidii)(18.49)、元宝槭(Acer truncatum)(8.22)、插田泡(Rubus coreanus)(7.94)
        草本20种 艾蒿(Artemisia argyi)(25.23)、溪黄草(Rabdosia serra)(9.59)、白莲蒿(Artemisia sacrorum)(8.41)、益母草(Leonurus artemisia)(6.04)、鬼针草(Bidens pilosa)(5.96)

        随着林龄增加,辐射松纯林物种数量由26种减少到17种,总体呈减少趋势;乔木层少有构树(Broussonetia papyrifera)、盐肤木(Rhus chinensis)伴生,灌木层优势种为胡枝子,草本层白莲蒿、野菊、荩草重要值总计约70%。辐射松+岷江柏针叶混交林物种数量保持在20种左右,变化不大;乔木层少见有臭椿,灌木层小叶鼠李、醉鱼草、胡枝子重要值较大,草本层野菊、小蓬草重要值共25%左右。随着林龄增加,辐射松+岷江柏+刺槐针阔混交林物种数量仍在增加,由27种增加到33种;乔木层常见有自然更新的臭椿,灌木层主要分布有胡枝子、白刺花;草本层白茅、角蒿重要值占50%。

      • 图1可以看出,随着时间延长,3种人工林模式乔木盖度均呈上升趋势,20年后能达到80%,且草本盖度均大于灌木盖度。随着时间延长,辐射松纯林灌木、草本盖度逐渐降低,林下灌草和枯落物生物量不断减少;辐射松+岷江柏针叶混交林灌木盖度稍有减小,草本盖度先减小后增加,林下灌草和枯落物生物量稍有降低;辐射松+岷江柏+刺槐针阔混交林灌木、草本盖度几乎无变化,且草本盖度保持在90%以上,林下灌草和枯落物生物量总体较高(见表4)。

        图  1  不同造林模式下人工林植被盖度情况

        Figure 1.  Vegetation coverage of plantation under different afforestation models

        表 4  不同造林模式下人工林林下灌草、枯落物生物量

        Table 4.  Biomass of shrub, herb and litter under different afforestation models

        生物量/(kg·m−2造林模式
        1-11-21-32-12-22-33-13-23-3
        林下灌草、枯落物3.032.451.863.112.952.773.824.044.13
      • 物种多样性作为生物多样性的构成部分之一,是群落的基本特征,也是群落功能复杂和稳定性的重要指标[14]。一般采用Margalef丰富度指数、Simpson多样性指数、Shannon-wienner信息指数、Pielou均匀度指数来综合评价。物种丰富度指数是表明群落中物种多寡的参数,均匀度指数反映群落中物种个体数分布的均匀程度,多样性指数是物种水平多样性和异质性程度的度量,综合反映群落物种丰富度和均匀度[15]。从表5可知,不同造林模式人工林群落的丰富度指数(R)、多样性指数(D)、信息指数(H)均表现为:草本层>灌木层,这与上文中物种组成和重要值的分析一致。

        表 5  辐射松不同造林模式下林下物种多样性

        Table 5.  Species diversity of P. radiata plantation under different afforestation models

        模式层次Margalef 丰富度指数(R)Simpson 多样性指数(D)Shannon-Wiener 信息指数(H)Pielou 均匀度指数(J)
        1-1灌木1.360.821.850.95
        草本1.880.822.020.73
        1-2灌木0.840.731.340.97
        草本0.960.731.530.85
        1-3灌木0.900.651.290.80
        草本1.400.851.980.95
        2-1灌木0.920.671.300.81
        草本1.640.872.250.88
        2-2灌木0.760.671.250.90
        草本2.180.882.330.91
        2-3灌木0.570.641.060.97
        草本1.560.721.670.63
        3-1灌木0.960.761.560.87
        草本2.090.882.360.83
        3-2灌木1.020.771.620.83
        草本1.580.761.800.66
        3-3灌木1.310.781.710.82
        草本2.640.882.560.85

        造林5年后,辐射松纯林灌木丰富度(R)和多样性指数(D、H)较高,随着林龄增加,灌木丰富度和多样性指数逐渐降低,草本R、D、H指数先减小后增大;随着灌木均匀度指数(J)下降,草本均匀度升高,表明造林后期草本优势明显。针叶混交林灌木R、D、H指数最低,且随时间延长呈降低趋势;草本R、D、H指数先增加后减小,均匀度很低,物种之间个体数相差大。随时间延长,针阔混合林灌木R、D、H指数逐渐增加,草本R、D、H指数先减小后增大;5年、20年生林分灌木和草本均匀度几乎一致,表明针阔混合林呈现出较高的丰富度和多样性,且各物种分布较均匀。

      • 图2可以看出,在造林初期,纯林造林树种平均树高和胸径长势不明显,针阔混交林造林树种平均树高和胸径相对较高;5~10年之间,纯林造林树种的生长速度明显比混交林快;造林20年后,纯林造林树种的平均胸径已达到21.93 cm,约为混交林的2倍左右,长势情况总体为:纯林>针阔混交林>针叶混交林。

        图  2  不同造林模式下造林树种生长情况

        Figure 2.  Growth of afforestation species under different afforestation models

      • 总体来说,辐射松人工林乔木层中,常见有臭椿伴生;灌木层优势种为胡枝子;草本层蒿属植物有较大更新潜力。物种丰富情况总体表现为草本层>灌木层>乔木层,林下以菊科、禾本科、豆科等植物为主,这与干旱缺水环境有直接关系,体现了灌草在维护生态系统稳定性方面的重要作用[16]

        随着时间延长,辐射松纯林平均树高、胸径生长速度加快,但林下灌草物种数量逐渐减少,灌草植被盖度降低,物种多样性不高。研究发现,由于林冠层树木较高的生物量和较大个体,会消耗大量资源,降低林下层资源利用率,削弱林下层的物种多样性[17]。5~20年间,辐射松+岷江柏针叶混交林平均树高、胸径生长量偏小,林下灌草物种数量变化不大,灌草和枯落物生物量稍有降低。研究发现,5年生辐射松人工幼林乔木层的平均净生产量是同地区同龄岷江柏的12.6倍[14],分析可能是因为混交树种岷江柏生长缓慢,导致乔木层整体长势水平不高。辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林,随着时间增加,乔木平均树高、胸径生长量增加缓慢,但林下灌木、草本物种丰富程度增加,生物多样性更高,灌草和枯落物生物量呈上升趋势,植被盖度维持在较高水平,这与康希睿等[18]研究一致。闫东锋等[19]认为,混交林中乔木层植物种类多,由于各物种间生态位不同,使得灌木层物种多样性整体水平较高。鲁君悦等[20]发现,由于凋落物和透光率的改变,林冠层物种多样性会增加林下层的资源异质性,林下物种更丰富。本研究分析认为混交刺槐对纯林的影响包括:一是透光率,刺槐属于落叶乔木,落叶期内,林下光照较充足,有利于打破种子休眠[21];二是凋落物,刺槐落叶可以增加枯落物层厚度,提高土壤保水性能等[22];三是林冠截留降雨率,与针叶林相比,针阔混交林树冠层层间密度更大,树冠层的阻拦,能够延长雨水流经树冠的时间,提高林冠截留降雨率[23]。此外,杜满义等[12]研究结果表明,油松、辽东栎针阔混交显著降低土壤密度,增加土壤总空隙度和土壤最大持水量。林文树等[24]认为不同树种的合理搭配,可以整体提高林地渗入量,减少表土流失量。

        因此,营造混交林会使林内环境复杂化、多样化[25]。在岷江干旱河谷的造林实践中,可以将密度适宜的辐射松+刺槐+岷江柏针阔混交林作为主要造林模式;在辐射松纯林抚育过程中,对衰老树、病虫树等进行择伐,同时补植刺槐、臭椿、胡枝子等乡土树种,有助于合理增加物种丰富度,优化林分结构,提高群落稳定性[26]

    参考文献 (26)

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