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九寨沟景区地处青藏高原东北向四川盆地开始过渡的边缘地带,海拔2000—4000 m,拥有极为丰富的自然景观与生态资源。2017年“8·8九寨沟地震”,严重破坏了九寨沟景区的林地生态系统,调查结果显示,损毁树种主要包括云杉、冷杉、桦木、杨树等[1]。邓东周等[2]研究指出,林草植被的恢复和森林植被的营造是灾区生态修复的核心,灾区内自然保护区生态修复应着重恢复野生动物的栖息地环境,总原则是尽量恢复其原有地带性植被。金绍凤[3]提出,在搭配树种时要遵循因地制宜的原则,实现乔、灌、草有机结合;在树种选择时优先考虑乡土树种。鄢武先等[4]结合震损地立地条件和地带性植物生物学特性,从区域乡土植物中筛选出60余种适宜卧龙自然保护区震后修复的主要植物。张翔等[5]通过调查栖息在汶川地震极重灾区部分滑坡、崩塌、泥石流等灾害体上的先锋植物,发现先锋植物以蕨类、禾本科和菊科为主,先锋植物的植物区系结构与该地区原有的植物区系结构基本相同。
粗枝云杉(Picea asperata)是四川西部和西南部主要人工林树种之一,国家Ⅱ级重点保护野生植物,在海拔2400~3600 m、气候较冷、棕色森林土地带,常与紫果云杉、岷江冷杉、紫果冷杉混生或成纯林。由于粗枝云杉属浅根性树种,根系大部分分布在土壤表层,因此在地震中倒伏较严重。研究拟以九寨沟植被恢复主要造林树种粗枝云杉为研究对象,围绕不同海拔的30年生粗枝云杉人工林,重点研究其林分结构和生物多样性特征,分析其不同海拔的群落结构特征和林下植被情况,筛选出不同海拔粗枝云杉人工林的适生灌、草种,为九寨沟地震灾后植被恢复提供技术参考。
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研究区域位于阿坝州九寨沟县,大录乡124林场(大录村、亚隆村)。九寨沟海拔1900—4500 m,属高原湿润气候,山顶终年积雪,降雨较少且多集中在7—8月。气候冬长夏短,夏无酷暑,冬无严寒,春秋温凉;按海拔高度分为暖温带半干旱、中温带和寒温带季风气候;年平均气温12.7 ℃,年平均降水量550 mm,年平均日照1600 h,年平均相对湿度65%。从低海拔到高海拔,依次分布着山地淋溶褐土—山地棕壤—山地暗棕壤—山地腐殖质铁质灰化土—亚高山草甸土—高山草甸土—高山冻土。大录乡地处岷山地带,属高寒山区,境内多高山、河沟、峡谷、森林,年均气温7 ℃左右,无霜期120天至160天,降水量大,特点是夏季多雨,冬干夏湿。
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样地设置见表1,选择位于中下坡位的30年生粗枝云杉人工林,坡向为阴坡,造林密度为1665株·hm2,坡度在20~30°之间,土壤为发育在灰岩、页岩、板岩的棕壤和暗棕壤。依据海拔2500 m、2900 m、3300 m共3个不同海拔梯度,按照样地选择标准,分别设置实验样地,调查其植被多样性。每个样地设置乔木调查样方3个,每个样方大小为20 m×20 m,共计9个。在选择的样方中,沿对角线设置3个灌木样方,大小为5 m×5 m,共计27个;沿对角线设置3个草本样方,大小为1 m×1 m,共计27个。
表 1 粗枝云杉人工林样地设置表
Table 1. Sample plots arrangement of Picea asperata plantations
样地号 海拔/m 土壤类型 地理位置 1 2500(低) 棕壤、暗棕壤 大录乡大录村,坐标:103°41'5"E,33°31'42"N 2 2900(中) 棕壤、暗棕壤 大录乡亚隆村,坐标:103°37'21"E,33°27'13"N 3 3300(高) 棕壤、暗棕壤 大录乡亚隆村,坐标:103°33'35"E,33°21'28"N 在植物生长季的6—8月份开展样地调查。测定和统计内容有:(1)乔木层:测定树高≥3 m的所有个体,记录其种名、胸径、高度;(2)灌木层:测定所有树高<3 m的木本个体,包括乔木幼苗和幼树,记录其种类、株数(丛数)、高度;(3)草本层:统计所有草本,包括草质藤本和蕨类植物,记录其种类、株数(丛数)、高度和盖度;(4)林下植被生物量:在其中3个小样方内(1 m×1 m),采用收获法对灌、草层地上部分进行收割,将收割的灌、草地上部分及地上枯落物取样带回,用烘干法在85 ℃条件下烘干至恒重,测定灌木层地上生物量、草本层地上生物量和地表枯落物生物量。
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根据样地资料,计算各物种的相对密度、相对频度和相对显著度(相对盖度)和重要值(important value,IV)。采用Margalef丰富度指数、Simpson多样性指数、Shannon-wienner信息指数、Pielou均匀度指数来综合评价人工林群落的物种多样性。
物种重要值=(相对密度+相对频度+相对显著度/相对盖度)/3。
相对密度(%)=l00×某个种的株数/所有种的总株数。
相对频度(%)= l00×某个种在统计样方中出现的次数/所有种出现的总次数。
相对显著度(%)= l00×某个种的胸高断面积/所有种的胸高断面积之和。
相对盖度(%)=l00×某个种的盖度/所有种的盖度之和。
Margalef丰富度指数:R=(S-1)/lnN
Simpson多样性指数(优势度):
$D = 1 - \displaystyle\sum\limits_{i = 1} {P_i^2} $ Shannon-Wiener信息指数:
$H = - \displaystyle\sum\limits_{i = 1} {{P_i}} \ln {P_i}$ Pielou均匀度指数:
$J = \left( { - \displaystyle\sum\limits_{i = 1} {{P_i}} \ln {P_i}} \right)/\ln S$ 式中,Ni为第i种的个体数量(物种重要值),N为所有种的个体总数(物种重要值总和),Pi为物种i的个体数量(物种重要值)Ni占所有个体总数(物种重要值总和)N的比例,即Pi=Ni/N,i=1,2,3……S,S为物种总数。
用Excel软件进行基础数据统计;单因素方差分析(one-way ANOVA)和最小差异显著法(LSD)进行比较分析;SPSS 19.0统计软件完成统计分析。
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由表2可知,不同海拔粗枝云杉人工林群落各层次的物种组成不同。在调查中,共记录到维管束植物58种,隶属29科53属,其中乔木3种,灌木15种,草本40种;菊科(6种)、毛茛科(6种)、蔷薇科(6种)、唇形科(5种)、伞形科(5种)植物是该地区的主要物种成分,5个科的物种数占总物种数的48.28%。可见,粗枝云杉人工林乔木层物种组成较单一,灌木层和草本层对群落物种多样性的贡献最大,物种丰富情况总体表现为草本层>灌木层>乔木层。
表 2 不同海拔粗枝云杉人工林主要物种组成及重要值
Table 2. Main species composition and important values of Picea asperata plantations at different altitudes
层次 物种 样地号 1 2 3 乔木层 粗枝云杉(Picea asperata) 89.51 71.77 100 四蕊槭(Acer stachyophyllum) 10.49 褐毛稠李(Padus brunnescens) 28.23 红桦(Betula albosinensis) 灌木层 毛叶插田泡(Rubus coreanus) 16.70 33.64 25.38 四川忍冬(Lonicera szechuanica) 19.78 42.22 12.07 白背枫(Buddleja asiatica) 13.49 七叶一枝花(Paris polyphylla) 6.02 针刺悬钩子(Rubus pungens) 15.50 藿香(Agastache rugosa) 9.83 楤木(Aralia chinensis) 7.09 黄连木(Pistacia chinensis) 5.95 梾木(Cornus macrophylla) 5.64 白亮独活(Heracleum candicans) 8.88 康定独活(Heracleum souliei) 15.26 4.11 沙棘(Hippophae rhamnoides) 31.04 臭椿(Ailanthus altissima) 15.44 四川茶藨子(Ribes setchuense) 4.93 冰川茶藨子(Ribes glaciale) 7.03 草本层 唐松草(Thalictrum aquilegifolium) 5.30 7.08 12.87 蹄盖蕨(Athyrium filix-femina) 13.86 4.67 烟管头草(Carpesium cernuum) 5.01 2.94 一把伞南星(Arisaema erubescens) 3.24 鼬瓣花(Galeopsis bifida) 4.17 鄂西鼠尾草(Salvia maximowicziana) 3.86 蓝刺头(Echinops sphaerocephalus) 10.11 野草莓(Fragaria vesca) 21.85 白子菜(Gynura divaricata) 2.70 茜草(Rubia cordifolia) 2.24 箭竹(Fargesia spathacea) 3.24 接骨草(Sambucus chinensis) 10.69 千里光(Senecio scandens) 6.62 落新妇(Astilbe chinensis) 7.11 变豆菜(Sanicula chinensis) 6.37 澜沧囊瓣芹(Pternopetalum delavayi) 18.01 荨麻(Urtica fissa) 22.55 圆叶小堇菜(Viola rockiana) 7.86 掌叶橐吾(Ligularia przewalskii) 3.40 铁角蕨(Asplenium trichomanes) 10.24 毛茛(Ranunculus japonicus) 3.40 3.35 毛蕨(Cyclosorus interruptus) 9.26 2.65 车轴草(Trifolium) 2.60 9.75 穿心莛子藨(Triosteum himalayanum) 4.57 1.76 高乌头(Aconitum sinomontanum) 2.83 铁线莲(Clematis florida) 6.53 南川绣线菊(Spiraea rosthornii) 11.49 驴蹄草(Caltha palustris) 4.24 糙苏(Phlomis umbrosa) 3.00 高粱泡(Rubus lambertianus) 3.79 天名精(Carpesium abrotanoides) 2.44 薄荷(Mentha haplocalyx) 3.18 桃儿七(Sinopodophyllum hexandrum) 2.12 苔草(Carex) 3.22 峨参(Anthriscus sylvestris) 10.29 爵床(Rostellularia procumbens) 4.68 蔊菜(Rorippa indica) 2.47 野燕麦(Avena fatua) 2.65 草玉梅(Anemone rivularis) 2.52 黄精(Polygonatum sibiricum) 1.23 在海拔2500~3300 m的范围内,粗枝云杉人工林的乔木层中,粗枝云杉重要值随海拔升高先降低后升高,海拔3300 m时的重要值达100,占绝对优势;低、中海拔时,粗枝云杉人工林乔木层伴生种分别为红桦、四蕊槭和褐毛稠李。随着海拔升高粗枝云杉人工林林下灌木层物种数先减少后增加,以蔷薇科、忍冬科、伞形科较为常见,其中四川忍冬和毛叶插田泡在3个海拔梯度均有分布,两个物种重要值之和分别为36.48、75.86、37.45。粗枝云杉人工林林下草本种类相对丰富,高海拔林下有22种草本植物,主要有唐松草、南川绣线菊、峨参、车轴草等;中海拔林下草本植物共12种,以荨麻、澜沧囊瓣芹、铁角蕨为主;低海拔林下草本植物有14种,常见物种包括野草莓、蹄盖蕨、接骨草、蓝刺头等。在3个海拔梯度的草本层中,均分布有唐松草,说明该植物能较好的适应粗枝云杉生长环境,是很好的伴生草种;其次,蹄盖蕨、烟管头草、毛茛、毛蕨、车轴草和穿心莛子藨也较为常见。
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从表3可以看出,在海拔2500~3300 m范围内的粗枝云杉人工林,随着海拔的升高,粗枝云杉的生长速度逐渐减慢;低海拔下生长的粗枝云杉平均树高为22.7 m,是高海拔粗枝云杉平均树高的3倍左右,平均胸径为27.3 cm,相当于高海拔粗枝云杉平均胸径的2倍多,可见低海拔有利于粗枝云杉的生长。从郁闭度来看,低海拔下粗枝云杉人工林郁闭度高达0.9,接近全郁闭状态;而高海拔下粗枝云杉人工林郁闭度仅为0.6。从林地蓄积量考虑,低海拔>中海拔>高海拔。
表 3 不同海拔粗枝云杉人工林粗枝云杉生长情况
Table 3. Growth status of Picea asperata plantations at different altitudes
样地号 平均树高/m 平均胸径/cm 郁闭度 1 22.7 a 27.3 a 0.9 2 17.0 b 23.7 b 0.8 3 7.1 c 11.5 c 0.6 -
从表4可以看出,总体来说,粗枝云杉人工林林下草本盖度大于灌木盖度,所以粗枝云杉林下植被以草本为主。在海拔2500~3300 m范围内的粗枝云杉人工林,随着海拔的升高,林下灌木、草本盖度以及地上部分(灌木、草本)生物量逐渐增加,高海拔人工林地上部分(灌木、草本)生物量为低海拔人工林的3倍。低海拔下由于粗枝云杉快速生长,植被群落郁闭度增大,导致林下光照不足,生存空间减少,限制林下灌木、草本的生长[6],故林下灌草盖度及生物量均较低。3个海拔梯度下,粗枝云杉人工林林下地上枯落物生物量之间无明显差异。
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物种丰富度指数是表明群落中物种多寡的参数,均匀度指数反映群落中物种个体数分布的均匀程度,多样性指数是物种水平多样性和异质性程度的度量,综合反映群落物种丰富度和均匀度[7]。从表5可知,低海拔的粗枝云杉人工林,林下草本的丰富度指数(R)和Shannnon-Wiener信息指数(H)比灌木高,表明草本物种比灌木物种更丰富;然而Pielou均匀度指数(J)草本比灌木更低,这与草本盖度低导致物种分布不均有关系;因此,综合丰富度和均匀度来看,草本的Simpson多样性指数(D)比灌木低。中海拔的粗枝云杉人工林,林下草本的R和H值仍然比灌木高,J值比灌木低,同样表明草本物种分布不如灌木均匀,但灌、草均匀度比低海拔粗枝云杉人工林高;综合丰富度和均匀度来看,草本的多样性指数D值比灌木高,这与灌木物种丰富度太低有关系。高海拔的粗枝云杉人工林,林下草本的R、H、J和D值均比灌木高,且明显高于低、中海拔,表明高海拔粗枝云杉人工林林下草本的丰富度和均匀度均较高,与灌木相比占绝对优势,这与物种组成和重要值的分析一致。这是由于高海拔下粗枝云杉生长缓慢,林分郁闭度低,林下总光照充足、林冠开阔度较大,显著促进了草本生长[8],因此草本植被盖度较高。
表 4 不同海拔粗枝云杉人工林林下植被情况
Table 4. Understory vegetation status of Picea asperata plantations at different altitudes
样地号 灌木 草本 枯落物 盖度/% 单位面积地上生物量/(g·m−2) 盖度/% 单位面积地上生物量/(g·m−2) 单位面积地上生物量/(g·m−2) 1 10 381 c 30 152 c 353 a 2 30 847 b 50 325 b 382 a 3 40 1120 a 70 441 a 376 a 表 5 不同海拔粗枝云杉人工林林下物种多样性
Table 5. Species diversity of Picea asperata plantations at different altitudes
样地号 层次 Margalef 丰富度指数(R) Simpson 多样性指数(D) Shannon-Wiener信息指数(H) Pielou 均匀度指数(J) 1 灌木 1.54 0.80 1.80 0.82 草本 1.86 0.74 1.87 0.71 2 灌木 0.55 0.70 1.29 0.93 草本 1.45 0.79 1.91 0.77 3 灌木 0.98 0.73 1.57 0.81 草本 2.87 0.90 2.64 0.85
Study on Community Stucture and Species Diversity of Picea asperata Plantations at Different Altitudes
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摘要: 采用典型样地法,对九寨沟县不同海拔粗枝云杉人工林群落结构和物种多样性进行研究。结果表明:(1)粗枝云杉人工林乔木层物种组成较单一,林下以菊科、毛茛科、蔷薇科、唇形科、伞形科植物为主,物种丰富情况总体表现为草本层 > 灌木层 > 乔木层;四川忍冬和毛叶插田泡在灌木层中有较大更新潜力;草本层唐松草是很好的伴生草种,且海拔越高优势越明显。(2)随着海拔的升高,粗枝云杉的生长速度显著降低,低海拔(2500 m)粗枝云杉平均树高是高海拔(3300 m)的3倍左右。(3)低海拔下粗枝云杉林分郁闭度高达0.9,林下灌草植被盖度极低;高海拔下林分郁闭度较低,但林下灌草植被盖度、物种丰富度和多样性均较高。Abstract: In this paper, the community stucture and species diversity of Picea asperata plantations at different altitudes in Jiuzhaigou county were studied by the field experiment method. The results showed that: (1) the species composition of the arbor layer of Picea asperata plantation was relatively single, and the understory was mainly dominated by Asteraceae, Ranunculaceae, Rosaceae, Lamiaceae and Apiaceae. The species richness was generally represented as herb layer > shrub layer > tree layer. Lonicera szechuanica and Rubus coreanus had great regeneration potential in shrub layer. Thalictrum aquilegifolium was a good companion grass species in the herb layer, and the higher the altitude, the more obvious of the advantage. (2) with the increase of altitude, the growth rate of Picea asperata significantly decreased. The average tree height of Picea asperata at low altitude (2500 m) was about three times higher than that at high altitude (3000 m). (3) at low altitude, the crown density of Picea asperata stands was as high as 0.9, and the coverage of shrub and grass was extremely low. At high altitude, the crown density was lower, but the coverage of understory shrub and grass, species richness and diversity were higher.
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表 1 粗枝云杉人工林样地设置表
Tab. 1 Sample plots arrangement of Picea asperata plantations
样地号 海拔/m 土壤类型 地理位置 1 2500(低) 棕壤、暗棕壤 大录乡大录村,坐标:103°41'5"E,33°31'42"N 2 2900(中) 棕壤、暗棕壤 大录乡亚隆村,坐标:103°37'21"E,33°27'13"N 3 3300(高) 棕壤、暗棕壤 大录乡亚隆村,坐标:103°33'35"E,33°21'28"N 表 2 不同海拔粗枝云杉人工林主要物种组成及重要值
Tab. 2 Main species composition and important values of Picea asperata plantations at different altitudes
层次 物种 样地号 1 2 3 乔木层 粗枝云杉(Picea asperata) 89.51 71.77 100 四蕊槭(Acer stachyophyllum) 10.49 褐毛稠李(Padus brunnescens) 28.23 红桦(Betula albosinensis) 灌木层 毛叶插田泡(Rubus coreanus) 16.70 33.64 25.38 四川忍冬(Lonicera szechuanica) 19.78 42.22 12.07 白背枫(Buddleja asiatica) 13.49 七叶一枝花(Paris polyphylla) 6.02 针刺悬钩子(Rubus pungens) 15.50 藿香(Agastache rugosa) 9.83 楤木(Aralia chinensis) 7.09 黄连木(Pistacia chinensis) 5.95 梾木(Cornus macrophylla) 5.64 白亮独活(Heracleum candicans) 8.88 康定独活(Heracleum souliei) 15.26 4.11 沙棘(Hippophae rhamnoides) 31.04 臭椿(Ailanthus altissima) 15.44 四川茶藨子(Ribes setchuense) 4.93 冰川茶藨子(Ribes glaciale) 7.03 草本层 唐松草(Thalictrum aquilegifolium) 5.30 7.08 12.87 蹄盖蕨(Athyrium filix-femina) 13.86 4.67 烟管头草(Carpesium cernuum) 5.01 2.94 一把伞南星(Arisaema erubescens) 3.24 鼬瓣花(Galeopsis bifida) 4.17 鄂西鼠尾草(Salvia maximowicziana) 3.86 蓝刺头(Echinops sphaerocephalus) 10.11 野草莓(Fragaria vesca) 21.85 白子菜(Gynura divaricata) 2.70 茜草(Rubia cordifolia) 2.24 箭竹(Fargesia spathacea) 3.24 接骨草(Sambucus chinensis) 10.69 千里光(Senecio scandens) 6.62 落新妇(Astilbe chinensis) 7.11 变豆菜(Sanicula chinensis) 6.37 澜沧囊瓣芹(Pternopetalum delavayi) 18.01 荨麻(Urtica fissa) 22.55 圆叶小堇菜(Viola rockiana) 7.86 掌叶橐吾(Ligularia przewalskii) 3.40 铁角蕨(Asplenium trichomanes) 10.24 毛茛(Ranunculus japonicus) 3.40 3.35 毛蕨(Cyclosorus interruptus) 9.26 2.65 车轴草(Trifolium) 2.60 9.75 穿心莛子藨(Triosteum himalayanum) 4.57 1.76 高乌头(Aconitum sinomontanum) 2.83 铁线莲(Clematis florida) 6.53 南川绣线菊(Spiraea rosthornii) 11.49 驴蹄草(Caltha palustris) 4.24 糙苏(Phlomis umbrosa) 3.00 高粱泡(Rubus lambertianus) 3.79 天名精(Carpesium abrotanoides) 2.44 薄荷(Mentha haplocalyx) 3.18 桃儿七(Sinopodophyllum hexandrum) 2.12 苔草(Carex) 3.22 峨参(Anthriscus sylvestris) 10.29 爵床(Rostellularia procumbens) 4.68 蔊菜(Rorippa indica) 2.47 野燕麦(Avena fatua) 2.65 草玉梅(Anemone rivularis) 2.52 黄精(Polygonatum sibiricum) 1.23 表 3 不同海拔粗枝云杉人工林粗枝云杉生长情况
Tab. 3 Growth status of Picea asperata plantations at different altitudes
样地号 平均树高/m 平均胸径/cm 郁闭度 1 22.7 a 27.3 a 0.9 2 17.0 b 23.7 b 0.8 3 7.1 c 11.5 c 0.6 表 4 不同海拔粗枝云杉人工林林下植被情况
Tab. 4 Understory vegetation status of Picea asperata plantations at different altitudes
样地号 灌木 草本 枯落物 盖度/% 单位面积地上生物量/(g·m−2) 盖度/% 单位面积地上生物量/(g·m−2) 单位面积地上生物量/(g·m−2) 1 10 381 c 30 152 c 353 a 2 30 847 b 50 325 b 382 a 3 40 1120 a 70 441 a 376 a 表 5 不同海拔粗枝云杉人工林林下物种多样性
Tab. 5 Species diversity of Picea asperata plantations at different altitudes
样地号 层次 Margalef 丰富度指数(R) Simpson 多样性指数(D) Shannon-Wiener信息指数(H) Pielou 均匀度指数(J) 1 灌木 1.54 0.80 1.80 0.82 草本 1.86 0.74 1.87 0.71 2 灌木 0.55 0.70 1.29 0.93 草本 1.45 0.79 1.91 0.77 3 灌木 0.98 0.73 1.57 0.81 草本 2.87 0.90 2.64 0.85 -
[1] 徐桂涛. 九寨沟地震对九寨沟景区林地的损毁及其修复[J]. 中国林业经济,2018,5:94−95. [2] 邓东周,鄢武先,张兴友,等. 四川地震灾后重建生态修复Ⅱ: 问题与建议[J]. 四川林业科技,2011,32(6):57−61. doi: 10.3969/j.issn.1003-5508.2011.06.008 [3] 金绍凤. 九寨沟地震后林业生态恢复措施[J]. 林业科技情报,2019,51(1):48−52. [4] 鄢武先,张小平,邓东周,等. 卧龙自然保护区地震灾后植被恢复主要植物种选择研究[J]. 四川林业科技,2012(3):32−36. doi: 10.3969/j.issn.1003-5508.2012.03.007 [5] 张翔,王庆安,方自力,等. 汶川地震灾区自然植被恢复的先锋植物特征分析[J]. 中国水土保持,2011(4):47−50. doi: 10.3969/j.issn.1000-0941.2011.04.019 [6] 孙丽文,史常青,赵廷宁,等. 汶川地震滑坡治理区植被恢复效果研究[J]. 中国水土保持科学,2015,13(5):86−92. doi: 10.3969/j.issn.1672-3007.2015.05.013 [7] 郭利平,姬兰柱,王珍,等. 长白山红松阔叶林不同演替阶段优势种的变化[J]. 应用生态学报,2011,22(4):866−872. [8] 段文标,王丽霞,陈立新,等. 红松阔叶混交林林隙大小及光照对草本植物的影响[J]. 应用生态学报,2013,24(3):614−620. [9] 刘若莎,王冬梅,李平,等. 青海高寒区典型人工林植物多样性、地上生物量特征及其关系[J]. 生态学报,2020,40(2):1−9. [10] 郝建锋,王德艺,李艳,等. 人为干扰对川西金凤山楠木次生林群落结构和物种多样性的影响[J]. 生态学报,2014,34(23):6930−6942. [11] 郭正刚,刘慧霞,孙学刚,等. 白龙江上游地区森林植物群落物种多样性的研究[J]. 植物生态学报,2003,27(3):388−395. doi: 10.3321/j.issn:1005-264X.2003.03.015 [12] 吴昊,张明霞,王得祥. 秦岭南坡油松-锐齿槲栎混交林群落不同层次多样性特征及环境解释[J]. 西北植物学报,2013,33(10):2086−2094. doi: 10.7606/j.issn.1000-4025.2013.10.2086 [13] 赵栋,付作霖,徐德才,等. 沙滩林场人工粗枝云杉林群落结构[J]. 水土保持研究,2017,24(1):346−350. [14] 陈欣,韩有志. 关帝山不同密度云杉林的更新特征[J]. 山西农业科学,2019,47(8):1446−1449. doi: 10.3969/j.issn.1002-2481.2019.08.31 [15] 冯宜明,曹秀文,刘锦乾,等. 抚育对粗枝云杉人工林生长和空间结构的影响[J]. 自然资源学报,2018,33(12):2110−2123. [16] 秦燕燕,蒋斌,曹秀文,等. 间伐强度对白龙江林区云杉人工林下植物多样性及其更新的影响[J]. 草业科学,2014,31(4):599−606. [17] 申静霞,袁秀锦,李迈和,等. 土壤温度和水分变化对川西云杉幼苗氮和磷含量的影响[J]. 林业科学,2019,55(4):31−41. doi: 10.11707/j.1001-7488.20190404 [18] 杜启燃,雷静品,刘建锋,等. CO2浓度增加和施氮对栓皮栎幼苗生理生态特征的影响[J]. 应用生态学报,2014,25(1):24−30. [19] 郝建锋,王德艺,李艳,等. 海拔高度对江油地区杉木人工林群落结构和物种多样性的影响[J]. 西北植物学报,2014,34(12):2544−2553. doi: 10.7606/j.issn.1000-4025.2014.12.2544 [20] 林谕彤,李海滨,黄潇洒,等. 广东惠州莲花山木本植物的多样性和生物量沿海拔的变化及相关性分析[J]. 植物资源与环境学报,2018,27(4):42−52. doi: 10.3969/j.issn.1674-7895.2018.04.05